Otto Bock 50P22 Rhizo Arexa, Инструкция по эксплуатации

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Schienen anpassen
In den Außentaschen der Orthese befinden sich 2 Metallschienen.
Die beiden Metallschienen sind anatomisch vorgeformt und können
zur Anpassung individuell geformt werden (siehe Abb. 3).
1) Die Schienen aus den Taschen an der Außenseite der Orthese
herausziehen (siehe Abb. 4).
2) Die Schienen formen, dabei auf die Formgebung am Daumen
achten.
3) Die geformten Schienen wieder in die Außentaschen platzieren.
Anlegen
> Der Handgelenkgurt ist geöffnet.
> Der Daumengurt ist gelockert.
1) Die Orthese über Daumen und Handgelenk ziehen.
2) Den Handgelenkgurt um das Handgelenk führen und am Klettver­
schluss verschließen (siehe Abb. 5).
3) Den Daumengurt an den beiden Klettverschlüssen schließen
(siehe Abb. 6).
→ Die Orthese sitzt stramm ohne zu drücken. (Bei Bedarf den Sitz
der Orthese mit Hilfe der Klettverschlüsse optimieren.)
4.3 Ablegen
1) Den Klettverschluss der Orthese öffnen.
2) Die Orthese abnehmen.
5 Reinigung
HINWEIS
Verwendung falscher Reinigungsmittel
Beschädigung des Produktes durch falsche Reinigungsmittel
► Reinigen Sie das Produkt nur mit den zugelassenen Reinigungs­
mitteln.
1) Alle Metallschienen entfernen.
2) Alle Klettverschlüsse schließen.
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3) Empfehlung: Waschbeutel oder -netz verwenden.
4) Die Orthese in
40 °C warmen Wasser mit einem handelsüblichen
Feinwaschmittel waschen. Keinen Weichspüler verwenden. Gut
ausspülen.
5) An der Luft trocknen lassen. Direkte Hitzeeinwirkung vermeiden
(z. B. durch Sonnenbestrahlung, Ofen- oder Heizkörperhitze).
6) Die Metallschienen wieder einsetzen.
6 Entsorgung
Das Produkt gemäß den geltenden nationalen Vorschriften entsorgen.
7 Rechtliche Hinweise
Alle rechtlichen Bedingungen unterliegen dem jeweiligen Landesrecht
des Verwenderlandes und können dementsprechend variieren.
7.1 Haftung
Der Hersteller haftet, wenn das Produkt gemäß den Beschreibungen
und Anweisungen in diesem Dokument verwendet wird. Für Schäden,
die durch Nichtbeachtung dieses Dokuments, insbesondere durch
unsachgemäße Verwendung oder unerlaubte Veränderung des Pro­
dukts verursacht werden, haftet der Hersteller nicht.
7.2 CE-Konformität
Das Produkt erfüllt die Anforderungen der europäischen Richtlinie
93/42/EWG für Medizinprodukte. Aufgrund der Klassifizierungskriteri­
en nach Anhang IX dieser Richtlinie wurde das Produkt in die Klasse I
eingestuft. Die Konformitätserklärung wurde deshalb vom Hersteller in
alleiniger Verantwortung gemäß Anhang VII der Richtlinie erstellt.
1 Foreword English
INFORMATION
Last update: 2018-12-11
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