Otto Bock 21B4 Series, Инструкция по эксплуатации

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► Assegurar a colocação e a posição correta do produto.
1) Inserir o coto no encaixe protético.
2) Puxar o fecho de velcro de modo que a bandagem de suporte fique segura acima do joe­
lho e fixá-lo à bandagem de suporte (ver a fig. 3).
3)
CUIDADO! Se, durante o uso, surgirem fenômenos compressivos ou a bandagem de
suporte afrouxar, adaptar imediatamente o posicionamento do fecho de velcro.
4.4 Limpeza
INDICAÇÃO
Utilização de detergentes inadequados
Danificação do produto devido a detergentes inadequados
► Limpe o produto apenas com os produtos de limpeza autorizados.
►
INDICAÇÃO! Ao retirar, não danificar o produto nem outros componentes protéticos.
INFORMAÇÃO: O sentido de retirada padrão é de proximal para distal sobre o pé pro­
tético.
Tirar o produto do encaixe protético.
► Não usar alvejantes no produto.
►
Não lavar o produto a seco.
►
Não utilizar amaciante.
►
INDICAÇÃO! Antes de lavar, fechar todos os fechos de velcro.
►
INDICAÇÃO! Para lavar, utilizar um saco ou uma rede de lavagem.
► Utilizar um sabão para roupas delicadas na lavagem.
► Lavar o produto na máquina de lavar a 40 °C/104 °F (programa: suave ou para roupas delica­
das).
►
Não secar o produto na secadora de roupas.
►
Para secar, não expor ao calor direto (p. x., radiação solar, calor de fornos ou de aquecedo­
res).
►
Deixar o produto secar ao ar.
►
Não passar o produto a ferro.
►
Vestir o produto seco sobre o encaixe protético (capítulo "Colocação sobre o encaixe protéti­
co" - consulte a página 18).
5 Eliminação
Em alguns locais, não é permitida a eliminação deste produto juntamente com o lixo doméstico
comum. Uma eliminação contrária às respectivas disposições nacionais pode ter consequências
nocivas ao meio ambiente e à saúde. Observar as indicações dos órgãos nacionais responsáveis
pelos processos de devolução, coleta e eliminação.
6 Notas legais
6.1 Responsabilidade
O fabricante se responsabiliza, se o produto for utilizado de acordo com as descrições e instru­
ções contidas neste documento. O fabricante não se responsabiliza por danos causados pela
não observância deste documento, especialmente aqueles devido à utilização inadequada ou à
modificação do produto sem permissão.
6.2 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas­