47
NEDERLANDS
ONDERDELENLIJST (Afbeelding 1)
a. Bovenste Kraakbeenbeschermingsriem (Cartilage Protection
Strap™, CPS)
b. Onderste Kraakbeenbeschermingsriem (Cartilage Protection
Strap™, CPS)
c. Dijbeenband
d. Kuitband
e. Polycentrisch scharnier
f. Dijbeenschaal
g. Kuitschaal
h. Snelsluitknop
i. Stabiliteitsplaat sluiting
j. Alligatorclip
k. Bovenste doseerknop
l. Onderste doseerknop
m. Hulsbekleding
n. Hulshaken
o. Scharnier voor Buigingsbeheersing
p. Scharnier Riemstuk voor Buigingsbeheersing
q. Scheenbeenriem
r. Posterieure Kuitriem
s. Posterieure Dijriem
REBOUND
®
CARTILAGE INDICATIES VOOR GEBRUIK
• Herstel van gewrichtskraakbeen met unicompartimentele lastreductie
of beperking van het bewegingsbereik.
• Kniekraakbeentrauma dat baat heeft bij ontlasting of
bewegingsbeperking en pijnverlichting vereist.
• Kan ook gunstig zijn voor unicompartimentele knieaandoeningen die
ontlasting, bewegingsbeperking en pijnverlichting vereisen zoals:
– Herstel van de meniscus.
– Avasculaire necrose.
– Beenmergletsels aan de condylus (botkneuzingen).
• Omtrekbegrenzing
– Dijbeenomtrek kleiner dan 34;3 cm (13;5 in) of groter dan
73;5 cm (29 in).
– Kuitomtrek kleiner dan 25 cm (10 in) of groter dan 61,5 cm (24 in).
LET OP
• Bij patiënten met symptomatische popliteale cyste, perifere
vaatziekte, neuropathie en gevoelige huid wordt nauwkeurige
supervisie van de arts aanbevolen. Bij patiënten met gevoelige huid
wordt aanbevolen om de Rebound
®
Cartilage te gebruiken zolang
deze wordt verdragen. Indien roodheid optreedt, het gebruik van de
brace afbouwen. Het gebruik opbouwen naarmate de huid de brace
kan verdragen.
• De Rebound
®
Cartilage kan ter plaatse worden aangepast om het
comfort van de patiënt te vergroten. Aanpassingen aan de flexie- of
extensiestops, het scharnier en de vorm van de schaal mogen
uitsluitend door een medische zorgverlener worden uitgevoerd. De
medische zorgverlener is verantwoordelijk voor het inlichten en
adviseren van de patiënt over het gebruik van de
Kraakbeenbeschermingsriem.
