ORLIMAN S. L. U.
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La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)
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www.orliman.com
OSL1400
Fecha de emisión/Date of issue: 2022-02
Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.01
Ref.: OSL1400
marca
®
INSTRUCTIONS UTILISATION ET ENTRETIEN
FRANÇAIS
FR
La date de fabrication est incluse dans le numéro de lot, qui apparaît sur l’étiquette de
l’emballage sous l’intitulé
x
, de la manière suivante : les deuxième et troisième chiffres
représentent l’année de fabrication et les quatrième et cinquième représentent le mois.
INSTRUCTION D’UTILISATION, DE CONSERVATION ET GARANTIE
Cher client,
Nous vous remercions d’avoir accordé votre confiance à un produit Orliman. Nous vous invitons à lire
attentivement les instructions suivantes. Veuillez conserver ces instructions et l’emballage pour toute
éventuelle référence future. En cas de doute, veuillez contacter votre médecin, votre orthopédiste spé-
cialisé ou notre Service Client.
ORLIMAN S.L.U. garantit tous ses produits, à condition qu’ils n’aient pas été manipulés, ni modifiés
dans leur configuration initiale, à l’exception de toute utilisation prescrite sur cette page d’instructions.
Si les produits sont utilisés en combinaison avec d’autres produits, pièces de rechange ou systèmes, as-
surez-vous que ceux-ci sont compatibles et qu’ils proviennent de la marque Orliman
®
. Les produits dont
les caractéristiques ont été altérées en raison d’un mauvais usage, de lacunes ou ruptures de tout type
sont exclus de la garantie. La législation en vigueur est celle du pays où le produit a été acheté. Si un cas
de garantie est présumé, veuillez vous adresser premièrement à la personne à qui vous avez acheté le
produit. En cas d’incidents graves liés au produit, veuillez les communiquer à Orliman S.L.U. ainsi qu’à
l’autorité compétente correspondante dans votre pays.
Orliman vous remercie de votre choix et vous souhaite un prompt rétablissement.
RÉGLEMENTATION
d
Cet article est un produit de santé de classe I. Il a fait l’objet d’une Analyse de Risques (UNE EN ISO
14971) afin de réduire tout risque éventuel. Des essais ont été réalisés conformément à la réglementa-
tion européenne UNE-EN ISO 22523 relative aux prothèses et orthèses.
INDICATIONS
⋅
Prévention des escarres et en tant que méthode auxiliaire de leur traitement.
⋅
Personnes qui restent de longues périodes en position de décubitus ou assise.
⋅
Récupérations post-opératoires en général.
INSTRUCTIONS DE MISE EN PLACE
Pour une plus grande efficacité thérapeutique dans les différentes pathologies et pour prolonger la du-
rée de vie du produit, il est important de choisir la taille la plus appropriée à chaque patient ou utilisa-
teur. Une compression excessive peut entraîner une intolérance. Il est conseillé de régler la compression
jusqu’à un degré ferme mais confortable.
Dans le cas où le produit aurait besoin d’être adapté, cette adaptation devra être effectuée par un tech-
nicien orthopédiste ou un professionnel de santé légalement formé à cet effet. Il devra s’assurer que
l’utilisateur final ou la personne responsable de la mise en place du produit comprend correctement
son fonctionnement et son utilisation.
Pour mettre en place le produit, veuillez suivre les instructions suivantes :
1-Peut être utilisée sur un lit ou tout autre type de siège (chaise, fauteuil,...).
2-Placer le drap sur la surface du lit ou du siège.
p
PRÉCAUTIONS
Avant chaque utilisation, vérifiez que le produit a tous ses composants, selon le processus de mise
en place. Contrôlez son état de manière périodique. Si vous constatez un défaut ou une anomalie,
veuillez immédiatement en informer l’établissement de distribution.
Le matériau de construction utilisé est inflammable. Veillez à ne pas exposer les produits à des
situations susceptibles de provoquer leur inflammation. Si la situation venait à se produire, sépa-
rez-vous-en rapidement et utilisez les moyens appropriés pour l’éteindre.
En cas de petites gênes produites par la sueur, nous recommandons l’utilisation d’une interface de
coton pour séparer la peau du contact avec le tissu. En cas de gênes telles que des éraflures, irritations
ou gonflements, retirer le produit et contactez votre médecin ou technicien orthopédiste. Le produit
doit être utilisé uniquement sur des peaux intactes. Contre-indiqué sur des cicatrices ouvertes avec
gonflement, rougeur et accumulation de chaleur.
Les produits marqués du symbole
l
contiennent du latex de caoutchouc naturel et peuvent provo-
quer des réactions allergiques chez les personnes sensibles au latex.
Les produits marqués du symbole
o
contiennent des composants ferromagnétiques qui requièrent
des précautions particulières en cas de Résonance Magnétique ou de rayonnements associées à des
procédures diagnostiques ou thérapeutiques.
CONSEILS ET MISES EN GARDE
L’utilisation de ces produits est subordonnée aux indications. Bien que l’orthèse ne soit pas à usage
unique, il est recommandé d’en utiliser une par patient et seulement pour les fins indiquées dans ces
instructions ou par votre thérapeute.
Pour les déchets d’emballage et du produit, veuillez scrupuleusement respecter les normes légales de
votre communauté.
CONSEILS DE CONSERVATION ET DE LAVAGE
Conservation : brosse ou secouez périodiquement la face de la fibre afin de la maintenir dans des condi-
tions optimales et prolonger la vie du produit.
Lavage : collez les Velcros ensemble ou fermer la fermeture éclair (le cas échéant).
Lavage en machine : lavez en machine avec programme délicat à l’eau tiède (30 °C) et un savon doux.
Essorage doux (400 tr/min). Pour le séchage, laissez sécher à la température ambiante. Ne pas utiliser
d’eau de Javel. Ne pas tendre ni repasser et ne pas exposer à des sources de chaleur directes comme les
poêles, les chauffages, les radiateurs, l’exposition directe au soleil, etc. Ne pas nettoyer à sec.
e o y m U
Pendant son utilisation ou son nettoyage, ne pas utiliser de javel, produits à base d’alcool, de pom-
mades ni de liquides dissolvants. Si le produit n’est pas bien essoré, les résidus de détergeant peuvent
irriter la peau et détériorer le produit.
Conserver dans un endroit sec à température ambiante.
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Tissu avec traitement Sanitized (contient une substance biocide: pyrithione au zinc) :
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90% Polyester.
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100% Acrylique.
FR
COMPOSITION
