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6. Especificaciones
ES
Notas:
• Estas especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.
• En el estudio de validación clínica, la 5.ª fase se utilizó en 85 sujetos para determinar la presión arterial
diastólica.
• Este dispositivo no se ha validado para su utilización en mujeres embarazadas.
• Este dispositivo cumple las disposiciones de la directiva comunitaria 93/42/EEC
(Directiva para Productos Sanitarios).
• Este dispositivo se ha diseñado de acuerdo con la norma europea EN1060,
esfigmomanómetros no invasivos, parte 1: Requisitos generales, y parte 3: Requisitos
adicionales para sistemas electromecánicos de medición de la presión arterial.
• Este dispositivo OMRON está fabricado bajo el estricto sistema de calidad de
OMRON HEALTHCARE Co. Ltd., Japón. El componente principal de los dispositivos
OMRON, el sensor de presión, está fabricado en Japón.
Содержание M6 Comfort
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