Ofa Bamberg Dynamics, Инструкция по эксплуатации

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italiano
Istruzioni per la cura
– Il prodotto deve essere lavato
prima del primo utilizzo e regolar-
mente in seguito.
– Prima di procedere al lavaggio
estrarre lo stabilizzatore in alluminio.
– Chiudere il velcro e lavare il pro-
dotto a mano ad una temperatura
non superiore a 30 °C. Per il lavag-
gio utilizzare un detersivo delicato
senza ammorbidenti (es.: Deter-
gente speciale Ofa Clean) e sciac-
quare il prodotto accuratamente.
Eliminare delicatamente l’acqua
senza strizzare il prodotto.
– Dare forma al prodotto e farlo
asciugare all’aria. Non asciugare il
prodotto in asciugatrice, sul termo-
sifone o alla luce diretta del sole.
Non stirare mai il prodotto.
– Al fine di mantenere intatta la
qualità del prodotto, non utilizzare
detergenti chimici, candeggina,
benzina o ammorbidente. Non
usare lozioni, unguenti o prodotti
grassi o acidi nell’area di applica-
zione del prodotto. Tali sostanze
possono danneggiare il materiale.
– Conservare il prodotto in luogo
asciutto e al riparo dai raggi solari
e dal calore, preferibilmente
nella confezione originale.
Lavaggio
Lavare a mano
Non candeggiare
Non asciugare a tamburo
Non stirare
Non pulire chimicamente
Non utilizzare ammorbidente!
Composizione del materiale
35 % Poliestere
30 % PVC
25 % Schiuma di poliuretano
5 % Poliammide
5 % Alluminio
Smaltimento
Il prodotto va smaltito conforme-
mente alle disposizioni locali vigenti.
Effetti collaterali
Se l’utilizzo del prodotto è corretto
finora non sono stati riscontrati ef-
fetti collaterali sull’intero corpo. Se il
prodotto dovesse tuttavia aderire
troppo fermamente, potrebbe pro-
vocare pressioni locali o restringere
i vasi sanguigni e i nervi.
Controindicazioni
Nei seguenti casi è consigliabile con-
sultare il medico prima dell’utilizzo:
– Patologie o ferite cutanee nell’area
di applicazione, soprattutto in
presenza di segni d’infiammazione
quali arrossamenti, aumento della
temperatura o gonfiore
– Disturbi della sensibilità o della cir-
colazione nell’area di applicazione
– Disfunzioni del drenaggio linfatico
così come gonfiori dalle cause non
accertate
Obbligo di notifica
In conformità alle disposizioni di legge
dell’UE, i pazienti e gli utenti sono
tenuti a segnalare immediatamente
qualsiasi incidente grave durante
l’utilizzo di un dispositivo medico sia al
produttore che all’autorità nazionale
competente (in Germania il BfArM,
Bundesinstitut für Arzneimittel und
Medizinprodukte, l’Istituto federale per
i farmaci e i dispositivi medici).
Indicazioni
– Gravi distorsioni del polso e del
pollice
– Immobilizzazione del polso post-
operatoria
– Malattie (degenerative) nella zona
del polso dovute al logoramento
– Grave infiammazione della guaina
tendinea (tendovaginite)
– Sindrome del tunnel carpale
(neuropatia nella zona della mano)