Ofa Bamberg Dynamics, Инструкция по эксплуатации

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español
Limpieza y cuidado
– Lave el producto antes de usarlo
por primera vez y, posteriormen-
te, de manera periódica.
– Antes de lavarlo, retire la férula
estabilizadora.
– Cierre todos los velcros y lave el
producto a mano a 30 °C como
máximo. Use un detergente sua-
ve sin suavizante (por ejemplo, el
detergente especial Ofa Clean)
y aclárelos bien. Escurra el agua
apretando suavemente el pro-
ducto, pero no lo retuerza.
– Devuelva el producto a su forma
original y déjelo secar al aire. No
lo seque en la secadora ni sobre
la calefacción o expuesto a luz
solar directa. Nunca lo planche.
– Para conservar la calidad de su pro-
ducto, no utilice detergentes quí-
micos, lejía, bencina ni suavizantes.
No se aplique productos, pomadas
ni lociones que contengan grasas
o ácidos sobre la piel de la zona de
colocación. Estas sustancias pueden
estropear el material.
– Guarde el producto en un lugar
seco y protegido de la luz solar y
el calor, a ser posible en su
envase original.
Lavado
Lavar a mano
No usar lejía
No secar en la secadora
No planchar
No limpiar en seco
¡No usar suavizante!
Composición del material
35 % Poliéster
30 % PVC
25 % Espuma de PU
5 % Poliamida
5 % Aluminio
Eliminación
Cuando el producto llegue al final
de su vida útil, elimínelo según las
normas locales.
Efectos secundarios
Si se usa adecuadamente, hasta
ahora no se han observado efectos
secundarios en ninguna parte del
cuerpo. Sin embargo, si se aprieta
demasiado, puede provocar síntomas
locales de presión o constreñir los
vasos sanguíneos y los nervios.
Contraindicaciones
Consulte a su médico antes de usar
el producto en los siguientes casos:
– Si tiene alguna enfermedad o lesión
cutánea en la zona de colocación,
en especial si observa signos de
inflamación como enrojecimiento,
calentamiento o hinchazón
– Si sufre algún trastorno de la
sensibilidad o de la circulación en
la zona de colocación
– Si sufre alguna alteración del drenaje
linfático, así como hinchazones obvias
Declaración obligatoria
Según las disposiciones legales de la
UE, las personas pacientes y usuarias
tienen la obligación de comunicar de
inmediato cualquier incidente grave
que tenga lugar al usar un producto
sanitario tanto al fabricante como a la
autoridad nacional competente (que en
Alemania es el BfArM, Bundesinstitut
für Arzneimittel und Medizinprodukte,
el Instituto Federal de Medicamentos y
Productos Sanitarios).
Afectaciones
– Esguinces graves de la muñeca
y del pulgar
– Inmovilización de la muñeca tras
una operación
– Enfermedades por desgaste
(degenerativas) en la zona de la
muñeca
– Inflamación grave de las vainas
tendinosas (tendovaginitis)
– Síndrome del túnel carpiano (lesiones
nerviosas en la zona de la mano)