Medisana Medinose Plus, Руководство пользователя, Страница: 29 / 96

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5 Divers
• Vous-même êtes seulement autorisés à nettoyer l'appareil.
• Nettoyez les deux diodes après chaque utilisation avec un chiffon humide et
du savon doux.
• N’utilisez en aucun cas des produits de nettoyage agressifs ou des brosses
dures.
• Ne plongez ni le câble ni l’appareil avec les diodes dans l’eau. Si du liquide
pénètre dans l’appareil, retirez aussitôt la pile et contactez votre revendeur.
• Vous pouvez désinfecter l’applicateur nasal en utilisant un désinfectant à
l’alcool, par exemple de l’éthanol à 70 %.
• Pour que votre appareil Medinose Plus puisse être utilisé par plusieurs
personnes dans des conditions hygiéniques, vous pouvez acheter des ap-
plicateurs nasaux supplémentaires (Nº d’article 45005) auprès de votre
revendeur.
• Retirez la pile de l’appareil lorsque vous ne vous en servez pas durant une
période prolongée. Vous éviterez ainsi que la pile ne coule.
• Si l’appareil est utilisé conformément à cette notice, aucun entretien ni con-
trôle supplémentaire n’est nécessaire.
Éliminez votre ancien appareil électrique de manière respectueuse de l’en-
vironnement à l’issue de sa durée de vie !
Les emballages sont réutilisables ou peuvent être recyclés afin de récupérer les
matières premières, les pièces métalliques doivent être déposées dans une
borne de récupération des vieux métaux, les plastiques, les composants élec-
triques et électroniques doivent être placés avec les déchets électriques.
Retirez les piles avant de jeter l’appareil. Ne mettez pas les piles usagées à la
poubelle, placez-les avec les déchets spéciaux ou déposez-les dans un point
de collecte des piles usagées dans les commerces spécialisés.
Pour plus de conseils relativement au recyclage, adressez-vous aux services de
votre commune ou à votre revendeur.
L’appareil Medinose Plus de MEDISANA est doté d’un sigle CE (sigle de
conformité) «CE 0473» qui atteste que l’appareil est conforme à la «Directive
93/42/CEE du Conseil, du 14 juin 1993, relative aux dispositifs médicaux».
Importateur au sein de l’Union européenne au sens de la directive européenne
93/42/CEE : société Trebs B.V., NL-6467 JE-Kerkrade
La déclaration de conformité correspondante est disponible auprès de
MEDISANA .
Classification de l’appareil: Type BF
5.2
Élimination
5.1
Nettoyage
et entretien
5.3
Directives /
Normes