48
49
10. Date tehnice
Tip / Model
GCE602 / Medel SENSE
Metodă de
măsurare
Oscilometric, măsurare non-invazivă a
tensiunii la nivelul braţului
Domeniu de
măsurare
Presiunea manşetei 0-300 mmHg,
tensiune sistolică 50-280 mmHg,
tensiune diastolică 30-200 mmHg,
puls 40-199 bătăi/minut
Precizia valorilor
afişate
sistolic ± 3 mmHg,
diastolic ± 3 mmHg,
puls ± 5 % din valoarea afişată
Marjă de eroare
Marjă de eroare maximum admisă con-
form verificării clinice:
tensiune sistolică 8 mmHg/
tensiune diastolică 8 mmHg
Memorie
4 x 30 de spaţii de memorare
Dimensiuni
L 134 mm x l 103 mm x H 60 mm
Greutate
Aproximativ 367 g (fără baterii, cu
manșetă)
Dimensiunea
manşetei
22 până la 42 cm
Condiţii de
funcţionare
admise
+10 °C până la +40 °C, 10 până la 85%
umiditate atmosferică relativă (fără for-
marea de condens), 800-1050 hPa pre-
siune ambiantă
Condiţii de depo-
zitare admise
-20 °C până la +55 °C, 10 până la 90%
umiditate relativă, 800-1050 hPa presi-
une ambiantă
Alimentare cu
energie electrică
4 baterii AA de 1,5 V
Durata de viaţă a
bateriei
Pentru aproximativ 300 de măsurări în
funcţie de valoarea tensiunii arteriale,
respectiv a presiunii de pompare
Clasificare
Alimentare internă, IP21, nu face parte
din categoria AP sau APG, funcţionare
continuă, element de utilizare tip BF
Numărul de serie se află pe dispozitiv sau în compartimen-
tul pentru baterii.
Ne rezervăm dreptul de a efectua modificări tehnice, fără
înştiinţare prealabilă, din motive de actualizare.
• Acest aparat corespunde normei europene EN60601-1-2
(Conformitate cu CISPR 11, IEC61000-3-2,
IEC61000-3-3, IEC61000-4-2, IEC61000- 4-3,
IEC61000-4-4, IEC61000-4-5, IEC61000-4-6,
IEC61000-4-7, IEC61000-4-8, IEC61000-4-11, EN55024)
și respectă măsurile de precauţie speciale cu privire la
compatibilitatea electromagnetică. Vă rugăm să reţineţi că
dispozitivele de comunicaţii de înaltă frecvenţă portabile
și mobile pot influenţa funcţionarea acestui aparat.
• Aparatul corespunde cerinţelor Directivei 93/42/EEC pri-
vind produsele medicale, ale legii privind produsele medi-
cale și ale normelor și IEC80601-2-30 (Dispozitive electrice
medicale partea 2 – 30: Acorduri speciale pentru siguranţa
și pentru caracteristicile principale ale tensiometrelor auto-
mate, non-invazive).
• Precizia acestor tensiometre trebuie verificată cu atenţie și
trebuie gândită în raport cu o durată lungă de viaţă. Dacă
utilizaţi aparatul în medicina alternativă trebuie execu-
tate verificări tehnice cu mijloace adecvate. Puteţi solicita
informaţii detaliate despre verificarea preciziei la adresa
de service.
11. Adaptor
Nr. model
LXCP12-006060BEH
Intrare
100 - 240 V, 50 - 60 Hz, 0.5 A max
Ieşire
6 V CC, 600 mA, doar în combinaţie cu
tensiometrele Medel
Producător
Shenzhen Iongxc power supply co., ltd
Protecţie
Aparatul prezintă izolaţie dublă
de protecţie şi o siguranţă pentru
temperatură pentru partea primară,
care separă aparatul de reţea în cazul
apariţiei unei erori.
Asiguraţi-vă că s-au scos bateriile din
compartiment înainte de a utiliza adap-
torul.
Cu izolaţie de protecţie/Clasa de
protecţie 2
Polaritatea racordului de tensiune
continuă
Carcasă şi
învelişuri de
protecţie
Carcasa adaptorului protejează împo-
triva atingerii părţilor aflate sau care
se pot afla sub tensiune (degete, ac,
depărtător de verificare).
Utilizatorul nu trebuie să atingă simultan
pacientul şi ştecherul de ieşire al adap-
torului de curent alternativ.