Magic Care MIZAR Скачать руководство пользователя страница 12

12

13

COMPATIBILITÀ ELETTROMAGNETICA                                                                 

Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per 

la compatibilità elettromagnetica (EN 60601-1-2:2015). I dispositivi elettromedicali 

richiedono particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo, relativamente ai requisiti 

EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto 

specificato dal costruttore. Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche 

con altri dispositivi. I dispositivi di radio e telecomunicazione mobili o portatili RF 

(telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento 

dei dispositivi elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet 

www.flaemnuova.it. L’apparecchio potrebbe essere suscettibile di interferenza 

elettromagnetica in presenza di altri dispositivi utilizzati per specifiche diagnosi o 

trattamenti. Flaem si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al 

prodotto senza alcun preavviso.

SMALTIMENTO DELL’APPARECCHIO                                                                               

In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull’apparecchiatura 

indica che l’apparecchio da smaltire è considerato come rifiuto e deve essere 

quindi oggetto di “raccolta separata”. Pertanto, l’utente dovrà conferire (o far 

conferire) il suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle 

amministrazioni locali, oppure consegnarlo al rivenditore all’atto dell’acquisto di 

una nuova apparecchiatura di tipo equivalente. La raccolta differenziata del rifiuto 

e le successive operazioni di trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la 

produzione di apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi 

sull’ambiente e sulla salute causati da un’eventuale gestione impropria del rifiuto. Lo 

smaltimento abusivo del prodotto da parte dell’utente comporta l’applicazione delle 

sanzioni amministrative previste dalle leggi di trasposizione della direttiva 2012/19/CE 

dello stato membro o del paese in cui il prodotto viene smaltito.

Содержание MIZAR

Страница 1: ...INSTRUCTION FOR USE MANUAL Schema di collegamento Assembly diagram MIZAR C C5 C4 C2 C3 C1 C1 1 C1 2 C1 2 1 C1 2 2 C1 2 3 C1 C1 2 B A C6 C6 C6 1 C6 2 C6 3 C6 4 C6 5 Accessory Bag D A1 A3 A2 A4 A5 E E1...

Страница 2: ......

Страница 3: ...el trattamento delle malattie delle vie respiratorie Leggete attentamente queste istruzioni e conservatele per consultazioni future Utilizzate l accessorio solo come descritto nel presente manuale Que...

Страница 4: ...ienti privi di polvere altrimenti la terapia potrebbe essere compromessa Non lavate l apparecchio sotto acqua corrente o per immersione e tenetelo al riparo da schizzi d acqua o da altri liquidi Non e...

Страница 5: ...C1 2 1 C1 2 2...

Страница 6: ...n questo caso otterrete un ac quisizione ottimale del farmaco riducendo al minimo la dispersio ne dello stesso nell ambiente circostante ISTRUZIONI D USO CON DOCCIA NASALE RHINO CLEAR ERGO Prima di og...

Страница 7: ...Inserite l adattatore nasale C6 5 5 Collegate la doccia nasale all apparecchio mediante il tubo B e il raccordo C6 1 6 Mettete in funzione l apparecchio azionando l interruttore A1 7 Avvicinate al nas...

Страница 8: ...isinfettante stesso Immergere completamente ogni singolo componente nella soluzione avendo cura di evitare la formazione di bolle d aria a contatto con i componenti Lasciare i componenti immersi per i...

Страница 9: ...sso con un dito Protetto contro la caduta verticale di gocce d acqua Temperatura ambiente minima e massima Umidit aria minima e massima Pressione atmosferica minima e massima Alimentatore per uso dome...

Страница 10: ...te di tipo BF sono accessori paziente C2 C3 C4 C5 C6 5 Nebulizzatore RF8 Dual Speed Capacit minima farmaco 2 ml Capacit massima farmaco 8 ml Pressione d esercizio con neb 0 8 bar CARATTERISTICHE TECNI...

Страница 11: ...tore ostruito Smontare il nebulizzatore togliere l ugello e provvede re alle operazioni di pulizia La mancata pulizia del nebulizzatore dai depositi di medicinale ne compromette l efficienza ed il fun...

Страница 12: ...riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso SMALTIMENTO DELL APPARECCHIO In conformit alla Direttiva 2012 19 CE il simbolo riportato sull apparec...

Страница 13: ...ory tract ailments Carefully read these instructions and keep them in a safe place for future reference Read these instructions carefully and retain them for future reference Only use the accessory as...

Страница 14: ...being sprayed by water or other liquids Do not expose the device to particularly extreme temperatures Do not place the device near sources of heat in direct sunlight or in excessively hot rooms Alway...

Страница 15: ...C1 2 1 C1 2 2...

Страница 16: ...smitting infections During application it is advisable to suitably protect yourself from any dripping 1 Insert the L jack E1 of the power supply cord into socket A5 and then connect it to a mains outl...

Страница 17: ...vinegar then rinse thoroughly under potable hot water approximately 40 C If you want to also perform the cleaning for DISINFECTION jump to the DISINFECTION paragraph After having sanitised the accesso...

Страница 18: ...of potable water and disinfectant according to the proportions indicated on the packaging of the disinfectant Completely immerse each part in the solution taking care to avoid the formation of air bu...

Страница 19: ...bath or shower is prohibited In compliance with European Standard EN 10993 1 Biologi cal Evaluation of medical devices and European Directive 93 42 EEC Medical Devices Phthalate free In compliance wit...

Страница 20: ...ts are patient accessories C2 C3 C4 C5 C6 5 RF8 Dual Speed nebuliser Medication minimum capacity 2 ml Medication maximum capacity 8 ml Operating pressure with neb 0 8 bar TECHNICAL SPECIFICATIONS C1 2...

Страница 21: ...the right to make technical and functional modifications to the product with no prior warning DEVICE DISPOSAL In compliance with the Directive 2012 19 EC the symbol printed on the device shows that t...

Страница 22: ...ffects its efficiency and operation Strictly comply with the instructions contained in the CLEANING SANITISATION AND DISINFECTION chapter The air pipe is not correctly connected to the device Ensure t...

Страница 23: ...23...

Страница 24: ...NUOVA S p A Via Colli Storici 221 25015 S MARTINO DELLA BATTAGLIA Brescia ITALY Tel 39 030 9910168 r a Fax 39 030 9910287 www flaemnuova it 2017 FLAEM NUOVA All right reserved cod 17495A0 Rev 03 2017...

Отзывы: