Klassificering av laserprodukter
SV: Säkerhetsanvisningar
............................................................................................................................................................................................................................................................
Lucent Technologies - Proprietary
See notice on first page.
365-312-879R5.1
Issue 1, August 2006
1 9 - 1 5
............................................................................................................................................................................................................................................................
Klassificering av laserprodukter
Uppfyllda standarder
Produkterna
Metropolis
®
ADM (Universal shelf) och
Metropolis
®
ADM (Compact shelf)
följer alla tillämpbara IEC-standarder och föreskrifter från det amerikanska organet Food
and Drug Administration’s Center for Devices and Radiological Health (FDA/CDRH).
Regler från FDA/CDRH
Laserprodukter klassificeras enligt standarderna FDA/CDRH - 21 CFR 1010 och 1040.
Klassificeringen beror på laserstrålningens förmåga att skada hud och ögon vid normal
funktion.
I USA räknas lasrar och lasersystem inom det infraröda våglängdsintervallet (större än
700 nm) till en av följande klasser (se även avsnittet
•
Klass I,
•
Klass IIIb eller
•
Klass IV.
Laserklassificeringen beror på våglängd, uteffekt och fibermode/fiberdiameter
(manteldiameter).
IEC-krav
International Electro-Technical Commission (IEC) fastställer standarder för elektrisk- och
elektronisk industri. De internationella standarderna
IEC 60825-Part 1 och 2
har etablerats
som världsstandard för säkerhet för laserprodukter.
Enligt IEC-klassificeringen räknas lasrar och lasersystem inom det infraröda
våglängdsintervallet (större än 700 nm) till en av följande klasser (se även avsnittet
“Laserklassificering enligt IEC” (19-16)
•
Klass I,
•
Klass 1M,
•
Klass 3R,
•
Klass 3B eller
•
Klass 4,