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5.
Enlevez le fi ltre de la seringue. Enlevez
le piston du corps de la seringue.
Replacez le fi ltre et remplissez la
seringue avec environ 50 mL d’eau
désionisée. Filtrez l’eau et récupérez-
la dans le récipient de stockage, puis
conservez cette eau sans turbidité.
6. Eff ectuez à nouveau l’étape 5 jusqu’à
obtenir la quantité désirée d’eau sans
turbidité.
ASTUCES D’ANALYSE
1.
Prélevez les échantillons dans un récipient propre en verre ou en polyéthylène.
2.
Analysez les échantillons aussi rapidement que possible après leur prélèvement.
3.
Mélangez délicatement l’échantillon en renversant le récipient avant d’eff ectuer toute
mesure, tout en faisant attention à ne pas introduire de bulles d’air.
4.
Pour des résultats plus précis, suivez la procédure recommandée pour essuyer
l’éprouvette remplie avant de la placer dans la chambre du turbidimètre. Renversez
lentement et délicatement l’éprouvette, trois fois, pour mélanger l’échantillon.
Entourez l’éprouvette d’une lingette propre et non pelucheuse. Maintenez la lingette
bien serrée autour de l’éprouvette. Faites tourner l’éprouvette trois fois dans la
lingette pour vous assurer que toutes les zones de l’éprouvette ont bien été essuyées.
Placez les éprouvettes dans la chambre dans la même position à chaque fois.
5.
Jetez les éprouvettes qui présentent d’importantes rayures et imperfections au
niveau de la zone où passe la lumière. (Zone centrale entre le bas de l’éprouvette et la
ligne de remplissage.)
6.
Lors de la mesure d’échantillons affi
chant une turbidité très faible, n’utilisez pas les
éprouvettes ni les bouchons précédemment utilisés pour des échantillons dont la
turbidité était élevée.
7.
Utilisez l’option Moyenne pour mesurer des taux de turbidité faibles.
8.
Placez le turbidimètre sur une surface exempte de toute vibration. Les vibrations
peuvent augmenter les valeurs des résultats.
9.
Les champs électriques autour des moteurs faussent les résultats de mesure de
turbidité.
10. La présence de carbone dans l’échantillon absorbe la lumière et réduit les valeurs des
résultats.
11. Une couleur excessive dans l’échantillon absorbe la lumière et réduit les valeurs des
résultats. L’utilisateur doit vérifi er si le niveau de couleur risque de provoquer une
erreur considérable au niveau de la turbidité analysée. Il est recommandé d’utiliser la
courbe d’étalonnage ratiométrique pour les échantillons très colorés.
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