I-Tech T-ONE EVO I, Руководство пользователя

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IACER SRL MNPG05-07 Ed. 29/03/10 Pag. 83
Quadriceps/cuisses (photo 11/18), Biceps cruraux (photo 12), Mollets (photo 13),
Jambier antérieur (photo 14).
Phase 1 Phase 2 Phase 3
3 min. échauffement
Durée 25 minutes
6 sec. di récupé 6 sec. contractions
2 min. défatiguant
13. Mise en marche
Choix de la langue et du contraste sur l’écran.
Appuyer sur la touche ON/OFF et le maintenir enfoncé jusqu’à ce que la liste de choix de
la langue apparaisse sur l’écran. Relâcher cette touche et utiliser les curseurs pour choisir la
langue et le contraste.
Sélectionner la langue désirée en utilisant les curseurs
Ajuster le niveau de contraste de l’écran en utilisant les curseurs
Appuyer sur la touche pour valider vos choix.
14. Electrodes adhésives.
Pour placer les électrodes, consulter le manuel des positions des électrodes.
Les électrodes fournies par le producteur sont de première qualité, elles sont préréglées et
prêtes à être utilisés. Elles sont particulièrement indiquées pour les traitements
d'électrostimulation.
Leur grande flexibilité permet de les placer facilement pour le traitement des diverses zones.
Pour les utiliser, retirer l'électrode du plastique spécial qui la protège, placer-la sur la peau
comme indiqué dans le mode d'emploi et, après l'utilisation, la rattacher au plastique.
La durée d'une électrode est déterminée par le pH de la peau ; il est toutefois conseillé de ne
pas dépasser les 10 à 15 applications avec la même électrode.
Une utilisation répétée des mêmes électrodes peut compromettre la sécurité de la stimulation,
pour cette raison leur utilisation est interdite quand l'électrode n'adhère plus à la peau ; cela
peut entraîner en effet un rougissement cutané qui persiste quelques heures après la fin de la
stimulation. Dans ce cas consulter un médecin.
15. Déclaration de conformité
La société IACER S.r.l., dont le siège social se situe Via S. Pertini 24/A 30030 Martellago
(VE), déclare que l'appareilles T-ONE EVO I/T-ONE EVO II son fabriqué conformément à la
Directive 93/42/CEE du Conseil du 14 juin 1993 relative aux dispositifs médicaux (D. L. 46/97
du 24 février 1997 “Mise en œuvre de la Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux”), annexe II et au Directeur 2007/47/CE de Septembre 5th 2007 (D. Lgs. 37/2010 de
Janvier 25th 2010) .
Organisme notifié : Cermet, Via di Cadriano 23 – 40057 Cadriano di Granarolo (BO) ITALY
Le dispositif T-ONE EVO I/T-ONE EVO II est un dispositif de classe IIa conformément à
l’annexe IX, règle 9 de la Directive 93/42/CEE (et successive modifications).
Martellago, le 29/03/2010
Le représentant légal
Mario Caprara