IACER S.r.l.
43 di 56 MNPG10 Rev. 06 Ed. 21/03/2010
Classifications
Le dispositif MAG1000 est classifié comme suit:
•
Appareil de classe IIa (Dir. 93/42/CEE, IX règle attachée 9 et successive modific.);
•
Classe II, type BF (EN 60601 -1);
•
L'appareil non protégé contre la pénétration de liquides;
•
L’appareil et les accessoires sont pas sterilisables;
•
Appareil doit pas être utiliser an présence de mélange anesthésique inflammable ou de
grande concentration d’oxygène ou de protoxide d’azote;
•
Appareil pour opération continue;
•
L'appareil n'a pas convenu pour l'usage dans environnement externe.
Destination et cercle d'usage
But clinique:
thérapeutique
MAG1000 est indiqué pour les pathologies suivantes:
•
articulation du poignet, de la main, de l'épaule, du pied, de la cheville, du
•
appareil moteur squelettique
•
arthrose
•
atrophies et dystrophies musculaires
•
bursites
•
contusions, distorsions
•
dégénérescence de l’appareil locomoteur
•
névralgies
•
périarthrites
•
lésions bénignes et accrocs musculaires
•
tendinites
MAG1000 en outre est particulièrement indiqué pour le traitement et le soin de l'ostéoporose et
de toutes les pathologies à chargement des tissées osseux, pour des applications dermatologiques
