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FRANÇAIS
Symboles
Le symbole «AVERTISSEMENT»
indique une situation potentiellement
dangereuse qui, si elle n’est pas évitée,
pourrait entraîner des blessures graves
pour l’utilisateur ou des dommages à
la propriété et/ou à l’appareil lui-même.
Le symbole «INFORMATION» indique
les recommandations et les informa-
tions pour une utilisation correcte et
sans problème.
Le symbole «CAPACITÉ DE POIDS»
indique le poids maximal de l’utilisat-
eur pour le produit. Ne dépassez pas
ce poids en aucune circonstance.
Le symbole «MARQUAGE CE» indique
que le produit est un dispositif médical
selon la définition du dispositif médi-
cal dans la directive européenne 93/42
/EEC (MDD) et / ou le règlement EU
2017/745 (MDR).
RECYCLEZ
conformément aux régle-
mentations locales.
LIRE
le manuel en détails et s’assurer
de la bonne compréhension de son
contenu avant de avant d’utiliser ce
produit.
Important!
Vous devez lire le manuel d’utilisation de votre appareil avant l’utilisation.
Gardez cette brochure et ces informations à portée de main pour une utilisa-
tion future.
La modification du produit n’est
pas autorisée.
Avant utilisation, vérifiez toujours
que le produit n’est pas endom
-
magée ou usée.
Les produits de Human Care sont sans cesse
développés et mis à jour pour offrir à nos clients
la plus haute qualité. Nous nous réservons le
droit de modifier les produits sans information
préalable.
Assurez-vous toujours que vous avez le plus
version récente du manuel disponible en
téléchargement sur notre site Web à l’adresse
www.humancaregroup.com.
Contactez votre distributeur local si vous avez
des questions sur le produit et son utilisation.
Avis à l’utilisateur / patient en cas d’inci
-
dent grave
Tout incident grave survenu en relation avec le
produit doit être signalé au contact local, qui le
signale au fabricant, et à l’autorité compétente
du pays dans lequel l’utilisateur/patient est
établi.
Le symbole MEDICAL DEVICE indique
que le produit est conforme aux
exigences de la directive européenne
93/42/EEC (MDD) et / ou du règle-
ment EU 2017/745 (MDR).
Notice d’utilisation