Hillrom O-LPS, Инструкция по эксплуатации, Страница: 39 / 197

INSTRUCTIONS D'UTILISATION
Document Number: 80028139
Page 39
Issue Date: 25 MAR 2020
Version: B Ref Blank Template: 80025117 Ver. F
Indique le code de lot du fabricant en utilisant
la date julienne (format aajjj), où aa indique les
deux derniers chiffres de l'année et jjj le jour de
l'année. Le 4
avril 2019 serait donc indiqué
comme suit : 19094.
EN ISO 15223-1
Indique que l'utilisateur doit consulter les
instructions d'utilisation pour obtenir des
informations importantes sur les mises en garde,
telles que les avertissements et les précautions.
EN ISO 15223-1
Indique que le dispositif ne contient pas de
caoutchouc naturel ou de latex de caoutchouc
naturel sec
EN ISO 15223-1
Indique le représentant autorisé dans la
Communauté européenne
EN ISO 15223-1
Indique que le dispositif médical est conforme
au RÈGLEMENT (UE) 2017/745
MDR 2017/745
Indique un avertissement CEI 60601-1
Indique que l'utilisateur doit consulter les
instructions d'utilisation
EN ISO 15223-1
1.5.2 Population de patients et utilisateurs prévus :
Utilisateur prévu : chirurgiens, infirmiers, docteurs, médecins et professionnels de
santé de salle d'opération impliqués dans la procédure prévue pour le dispositif.
Non destiné aux personnes non professionnelles.
Populations prévues :
Ce dispositif est conçu pour être utilisé avec des patients qui ne dépassent pas le
poids dans le champ de la charge maximale d'utilisation indiquée dans les
spécifications du produit, section 4.2.