H&O Equipments CryoPen Series, Руководство пользователя

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La lista de productos anterior era correcta en el momento de la
impresión de este manual. Sin embargo, algunos artículos pueden no
estar ya disponibles cuando lea este documento o pueden no estar
disponibles en algunos países.
CryoPen® es la marca registrada de H&O Equipments nv/sa para
Europa, Oriente Medio, África y Asia Pacífico.
Existe una declaración de conformidad de la CE y de Canadá que
está disponible bajo petición.
CryoProbe™ es la marca registrada de H&O Equipments nv/sa y se
comercializa con ese nombre en Estados Unidos y Canadá.
CryoPen® y CryoProbe™ son el mismo instrumento y están
fabricados por H&O Equipments nv/sa.
Existe un certificado de la FDA que está disponible bajo petición.
Los productos mencionados arriba están concebidos para la
destrucción controlada de tejido patológico mediante la aplicación
de frío extremo, para lo cual se usa N2O líquido. Indicaciones
patológicas son lesiones benignas, tales como: angiofibroma,
granuloma, condiloma, dermafirbroma, molusco contagioso,
poroqueratosis, queratosis seborreica, queratosis actínica, lentigo
solar, verrugas en los pies, las verrugas en las manos. Esta lista no
es completa.
Todos los productos mencionados están fabricados en la Comunidad
Europea por
H&O Equipments nv/sa, Rue des Journaliers, 1,
7822 Ghislenghien, Bélgica
Teléfono: +32 68 26 86 00. Fax: +32 68 55 48 28
Correo electrónico: info@ho-equipments.com
Sitio web: www.ho-equipments.com
Versión de este manual: 120415CPEPR
Organismo notificado: 0120
Número de licencia de Canadá: 89787
La versión más reciente de este manual y versiones en otro lengua
se puede descargar en el apartado “Press & Manuals” de sitio web
desde el fabricante: www.ho-equipments.com
Atención: la exención de responsabilidad se incluye al final del
manual.
Símbolos utilizados
Fabricante
Atención: ver documentación adjunta
Número de catálogo
Número de serie
Organismo notificado 0120 SGS UK
REF
SN
37