©
Guldmann 03/2021 # 9006
61_101
©
Guldmann 03/2021 # 9006
61_101
2
DK
ENGANGSSEJL HIGH BARIATRIC
Vers. 101.00
Varenr.
283672-1 (L/XL)
283682-1 (XL/XXL)
283692-1 (XXL/XXXL)
1 .00 Formål og anvendelse
1 .01 Producent
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N
Tel. + 45 8741 3100
www.guldmann.com
1 .02 Erklærede formål
Sejlet er beregnet til at løfte eller støtte en person.
1 .03 Anvendelsesområde
Sejlet er egnet til brug på hospitaler, plejehjem, institutioner samt
rehabiliteringscentre.
Sejlet er et engangssejl, og er derfor anvendeligt som personligt
sejl og velegnet i situationer, hvor der kræves en høj hygiejne
standard, og hvor der arbejdes med infektioner. Brugerens navn
kan tilføjes på sejlet med den medfølgende pen. Hvis det skønnes
nødvendigt, kan sejlet kasseres efter hvert brug – eller når pa-
tienten udskrives.
1 .04 Betingelser for anvendelse
Sejlet er designet til brug med såvel mobile personløftere som
loftlifte. Det er ideelt til løft af personer til og fra seng eller kørestol
i siddende eller liggende stilling.
Sejlet er designet til løft af en person, der ikke har kontrol over
hoved og overkrop.
Hvor sejlet anvendes, er det en forudsætning at:
• Sejlet anvendes af uddannet personale eller personer, der har
modtaget instruktion i det aktuelle sejls brug.
• Der anvendes den korrekte størrelse sejl.
• Max løftekapacitet på 500 kg aldrig overskrides.
• Sejlet anvendes ved løft af en person i såvel siddende som
liggende stilling.
•
Hjælperen er opmærksom på brugerens velbefindende ved
løft i sejlet.
• Sejlet anvendes i forbindelse med en Guldmann løftebøjle.
1 .05 Vigtigt/advarsler
• Læs instruktionerne nøje, før du benytter løftesejlet.
• Sejlets mærkelast må aldrig overskrides.
• Sejlet må kun bruges til løft af en person.
• Engangssejl må ikke bruges i forbindelse med bad eller i
svømmehal.
• Før ibrugtagning af et sejl skal det kontrolleres jævnfør punkt
2.02.
• Der må aldrig anvendes et sejl, der er for stort til brugeren.
• Reparationer må kun udføres af fabrikanten.
• Enhver alvorlig hændelse som opstår i forbindelse med brug
at dette produkt, skal rapporteres til producenten samt den
lokale myndighed.
1 .07 Mærkning
CE-mærke
Medicinsk udstyr klasse I i overensstemmelse med EU
MDR Regulativ
1 .00 Formål og anvendelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.01 Producent . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.02 Erklærede formål . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.03 Anvendelsesområde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.04 Betingelser for anvendelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.05 Vigtigt/advarsler . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.07 Mærkning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
1.06 Anvendelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
2 .00 Vedligeholdelse . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
2.01 Rengøring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
2.02 Hvilken vedligeholdelse skal ejer selv forestå? . . . . . . . .3
2.03 Bortskaffelse af sejl
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
3 .00 Service og levetid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
3.01 Sikkerheds-/serviceeftersyn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
3.02 Levetid . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
4.00 Tekniske specifikationer
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
5 .00 EU-overensstemmelseserklæring . . . . . . . . . . . . . . . . .4
6 .00 Erklæring om miljøpolitik – V . Guldmann A/S . . . . . . .4
7 .00 Garanti og servicevilkår . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
A.
Garanti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
B.
Service eller reparation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Pålægning af sejl . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .22
