14
© Guldmann 03/2021 # 900669_101
© Guldmann 03/2021 # 900669_101
SE
BASIC HIGH
Vers. 101.00
Artikelnummer:
2720X1(X)
2721X3
1 .00 Syfte och användning
1 .01 Tillverkare
V. Guldmann A/S
Graham Bells Vej 21-23A
DK-8200 Aarhus N
Tel.
+ 45 8741 3100
www.guldmann.com
1 .02 Avsedda ändamål
Selen är avsedd för att lyfta eller stödja en person eller kropps-de
-
lar av en person.
1 .03 Användningsområde
Selen är lämplig för användning på sjukhus, vårdhem, institutio-
ner, rehabiliteringscentra, simbassänger, båtlandningar, på större
båtar, ridskolor och i privata hem.
1 .04 Användarvillkor
Selen är utformad för användning med såväl mobil lyft som taklyft.
Den är idealisk för att lyfta en person till och från sängar och
rullstolar, ifrån sittande eller halvsittande position.
Selen är utformad för lyft och förflyttning av personer med lite
kontroll av huvud och kropp.
Vid användning av selen gäller följande:
• Selen ska användas av utbildad personal eller personer som
har fått utbildning på selen i fråga.
• Rätt storlek på selen ska användas.
• Den maximala, nominella belastningen på 255 och 500 kg får
inte överskridas.
• Assistenten måste uppmärksamma brukarens tillstånd när
selen används.
•
Selen används med Guldmanns lyftbygel.
1 .05 Viktigt/försiktighetsåtgärder
• Läs instruktionerna noga innan selen används.
• Den maximala belastningen för selen får aldrig överskridas.
•
Selen får bara användas för att lyfta en person.
• Innan selen används måste den undersökas enligt punkt 2.02.
• Använd aldrig en sele som är för stor för användaren.
• Reparationer får bara utföras av tillverkaren.
•
Alla allvarliga händelser som inträffar i samband med den
här enheten ska rapporteras till tillverkaren och den lokala
behöriga myndigheten.
1 .06 UHF RFID-enhet
Den här produkten har en passiv UHF RFID- enhet inte-
grerad i produktetiketten. RFID- enheten kan användas
för produktstyrning och spårningsändamål.
RFID-enheten är läsbar med utrustning som uppfyller
EPC global UHF klass I Gen 2 ISO 18000-63.
1 .07 Etiketter och märkning
CE-märkning
Medicintekniska produkter Klass I
i enlighet med EU: s MDR-föreskrift
Läs handboken före användning
1 .00 Syfte och användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.01 Tillverkare . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.02 Avsedda ändamål . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.03 Användningsområde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.04 Användarvillkor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.05 Viktigt/försiktighetsåtgärder . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.06 UHF RFID-enhet . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.07 Etiketter och märkning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.08 Användning . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2 .00 Underhåll . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2.01 Rengöring . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2.02 Dagliga underhållsrutiner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
2.03 Kassering av selar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
3 .00 Service och livslängd . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
3.01 Säkerhets-/serviceinspektioner . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
3.02 Livslängd . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
4.00 Tekniska specifikationer
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
5 .00 EU-försäkran om överensstämmelse . . . . . . . . . . . . .16
6 .00 Miljöpolicyutlåtande – V . Guldmann A/S . . . . . . . . . .16
7 .00 Garanti och servicevillkor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
A.
Garanti . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
B.
Service eller reparation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Placera selarna . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
