17
SYMBOLER
TUV-godkjenning
CE-merking av medisinsk utstyr ref.
Direktiv 93/42/EØF og påfølgende
oppdateringer
Serienummer
Klasse II apparat
Produsent
Forsiktig: følg bruksanvisningen
Type BF påført del
Skru av drift
Vekselstrøm
Skru på drift
Risiko: elektrosjokk.
Konsekvens: Død.
Bruk av enheten under bading eller
dusjing er forbudt
I samsvar med: Europeisk standard
EN 10993-1 ‘’Biologisk evaluering
av medisinsk utstyr’’ og Rådsdirektiv
93/42/EØF «Medisinsk utstyr.»
Ftalatfri. I samsvar med: Forordning
(EF) nr. 1907/2006
IP21
Beskyttelsesgrad på kapsling: IP21.
(Beskyttet mot faste fremmedlegemer
større enn 12mm. Beskyttet mot adgang
med en finger; Beskyttet mot vertikalt
dryppende vann).
Minimum og maksimum
omgivelsestemperatur
Minimum og maksimum luftfuktighet
Minimum og maksimum atmosfærisk
trykk
ELEKTROMAGNETISK KOMPATIBILITET
Dette apparatet er designet for å oppfylle kravene for elektromagnetisk kompatibilitet (EN
60601-1-2:2015). Elektromedisinsk utstyr krever at installasjon og bruk gjøres med spesiell
forsiktighet i forhold til EMC-kravene. Det kreves derfor at utstyret installeres og/eller
brukes i samsvar med produsentens spesifikasjoner. Risiko for potensiell elektromagnetisk
interferens med andre enheter. Bærbart og mobilt RF-kommunikasjonsutstyr
(mobiltelefoner eller trådløse forbindelser) kan påvirke funksjonen av elektromedisinsk
utstyr. For mer informasjon, besøk vår nettside www.flaemnuova.it. Apparatet kan være
utsatt for elektromagnetisk interferens når andre enheter som brukes til en spesifikk
diagnose eller behandling er til stede. Flaem forbeholder seg retten til å utføre tekniske
eller funksjonelle endringer uten forvarsel.
