![Flaem RF6 Basic 2 Скачать руководство пользователя страница 42](http://html1.mh-extra.com/html/flaem/rf6-basic-2/rf6-basic-2_operating-instructions-manual_2302006042.webp)
40
STERYLIZACJA
Akcesoria podlegające sterylizacji:
1-2-8-11-13.1-13.2-13.3-13.4.
Sprzęt: Sterylizator parowy z próżnią frakcjonowaną i nadciśnieniem, zgodny z normą EN
13060.
Wykonanie:
Zapakować każdy pojedynczy komponent przeznaczony do czyszczenia w
system lub w opakowanie z barierą sterylną zgodnie z normą EN 11607. Włożyć zapako-
wane komponenty do sterylizatora parowego. Przeprowadzić cykl sterylizacji zgodnie z
instrukcją obsługi urządzenia, wybierając temperaturę 134 °C i czas 10 pierwszych minut.
Przechowywanie:
Sterylizowane komponenty należy przechowywać zgodnie z zasadami
opisanymi w instrukcji obsługi systemu lub w opakowaniu z barierą sterylną.
Procedura sterylizacji została zatwierdzona zgodnie z normą ISO 17665-1.
W celu
“CZYSZCZENIA ODKAŻANIA DEZYNFEKCJI STERYLIZACJI”
akcesoriów 9 należy
zapoznać się z ich instrukcjami obsługi.
CHARAKTERYSTYKI TECHNICZNE
Nebulizator RF6 Basic
2
Zgodny z dyrektywą 93/42 EWG
Minimalna ilość leku: 2 ml
Maksymalna ilość leku: 8 ml
CZĘŚCI STOSOWANE
Stosowane części typu BF to:
akcesoria pacjenta (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9)
Warunki stosowania:
Temperatura: min 10°C; max 40°C
Wilgotność powietrza: min 10%; max 95%
Ciśnienie atmosferyczne: min 69KPa; max 106KPa
Warunki przechowywania:
Temperatura: min -25°C; max 70°C
Wilgotność powietrza: min 10%; max 95%
Ciśnienie atmosferyczne: min 69KPa; max 106KPa
Grupa kom-
presorów
FLAEM
Ciśnienie
(bar)
MMAD
(μm)
(2)
Frakcja respirabilna
< 5 μm (FPF) %
(2)
Wydajność nebu-
lizacji ml/min
(1)
(około)
tryb stan-
dardowy
tryb szybki tryb stan-
dardowy tryb szybki
tryb stan-
dardowy
tryb
szybki
F400
0,60
3,8
4,00
62
63
0,25
0,32
F700 - F1000
0,80
3,6
3,6
66
67
0,32
0,42
(1)
Dane uzyskane w oparciu o procedurę wewnętrzną Flaem I29-P07.5
(2)
Charakterystyka In vitro zatiwerdzona przez Inamed Research GmbH & Co. KG na zlecenie TÜV Rheinland LGA
Products GmbH - Germany zgodnie z nowym Europejskim Standardem dla urządzeń do terapi areozolowej EN
13544-1 ANNEX CC. Dalsze szczegóły dostępne na żądanie.
Содержание RF6 Basic 2
Страница 34: ...32 SOFTTOUCH SoftTouch 13 3 3 4 5 12 RF6 Basic2 RF6 Basic2 5 2 high speed...
Страница 44: ...42 SOFTTOUCH SoftTouch 13 3 3 4 5 10 RF6 Basic2 2 RF6 Basic2 5 ml 2...
Страница 48: ...46 Flaem www flaem it CEE 42 93 6 13 2 1 13 3 13 4 13 1 13 13 1 2 13 3 3 4 10 13 RF6 Basic2 13 1 13 2 13 3 13 4...
Страница 49: ...47 SOFTTOUCH SoftTouch 4 10 10 10...
Страница 52: ...MEMO MEMORANDUM NOTIZEN NOTAS...
Страница 53: ...MEMO MEMORANDUM NOTIZEN NOTAS...
Страница 54: ...MEMO MEMORANDUM NOTIZEN NOTAS...