21
NÉBULISEUR
Alimentation: 15V
Absorption:
850 mA max
Fréquence: 2,4
MHz
Fonctionnement:
30 minutes on/30 minutes off
Coupure automatique:
après 10 minutes
Capacité Max. cuvette du médicament:
6 ml.
Vitesse Maxi de traitement
(1)
:
0,7 ml/min environ
MMAD
(2)
: 1,9
μm
(1)
Tests effectués avec sol. phys. 0,9% NaCl suivant la procédure interne Flaem.
(2)
Certifiées avec système laser informatisé TSI Aerosizer 3220 suivant la procédure interne Flaem.
Niveau sonore (à 10 cm.):
< 50 dB(A)
Dimensions de l’appareil:
9x5x12h cm
Poids: 200
g
Conforme à la directive:
0051
Dimensions sacoche:
20x13x13h cm
Poids:
(sacoche de transport appareil et accessoires)
1 kg
PARTIES APPLIQUÉES
Les parties appliquées de type BF sont : accessoires patient (C1, C2, C3,C4)
Conditions en fonction:
Température: min. 10°C; max. 40°C
Humidité de l’air: min. 10%; max 95%
RH
Conditions de conservation:
Température: min. -25°C; max. 70°C
Humidité de l’air: min. 10%; max 95%
RH
Pression atmosphérique
d’utilisation/entreposage:
min. 690 hPa; max. 1060 hPa
P
TRANSFORMATEUR
Utilisez uniquement transformateur code 17532
Primaire:
100-240V ~ 50/60Hz
Secondaire:
15V
1mA
Dimensions:
10x7x9 cm
Poids: 510
g
CARACTÉRISTIQUES TECHNIQUES
Mod. UNIVERSAL PLUS
COMPATIBILITE ELECTROMAGNETIQUE:
Cet appareil a été étudié pour satisfaire les conditions actuellement requises pour la compatibilité
électromagnétique (EN 60 601-1-2). Les dispositifs électromédicaux demandent un soin particulier,
durant l’installation et l’utilisation, concernant les exigences CEM, il est donc demandé que ces dispositifs
soient installés et/ou utilisés en accord avec ce qui a été spécifié par le fabricant. Risque d’interférences
électromagnétiques potentielles avec d’autres dispositifs. Les dispositifs de radio et de télécommunication
mobiles ou portables RF (téléphones portables ou connexions wireless) pourraient interférer avec le
fonctionnement des dispositifs électromédicaux. Pour plus d’informations visitez notre site internet
www.flaemnuova.it. L’Équipement médical pourrait être susceptible d’interférence électromagnétique
en présence d’autres dispositifs utilisés pour des diagnostics ou des traitements spécifiques. Nous nous
réservons le droit d’apporter des modifications techniques et fonctionnelles au produit sans aucun préavis.
ÉLIMINATION:
Conformément à la Directive 2012/19/CE, le symbole présent sur l’appareil indique que l’appareil
à éliminer est considéré comme déchet, et doit donc être soumis au “tri sélectif”. L’utilisateur
devra donc confier lui-même (ou par intermédiaire) ce déchet aux centres de tri sélectif mis en
place par les administrations locales, ou bien le remettre au vendeur lors de l’achat d’un nouvel
appareil du même type. Le tri sélectif du déchet et les opérations de traitement successives,
récupération et élimination, favorisent la production d’appareils fabriqués avec des matériaux recyclables
et limitent les effets négatifs sur l’environnement et sur la santé causés par une éventuelle mauvaise
gestion du déchet. L’élimination abusive du produit de la part de l’utilisateur comporte l’application des
éventuelles sanctions administratives prévues par les lois de mise en oeuvre de la Dir. 2012/19/CE de l’État
membre européen dans lequel le produit est éliminé.
