20
DANSK
LÆS FØLGENDE ANVISNINGER GRUNDIGT IGENNEM FØR
ANVENDELSE AF ANORDNINGEN. SKINNEN SKAL VÆRE SAT
RIGTIGT PÅ FOR AT KUNNE FUNGERE KORREKT.
TILSIGTET BRUGERPROFIL:
Den tilsigtede bruger skal være egnet uddannet
sundhedspersonale, patienten eller patientens omsorgsperson. Brugeren skal kunne
læse, forstå og være fysisk i stand til at udføre anvisninger, advarsler og
forholdsregler, som er angivet i brugsanvisningen.
BEREGNET ANVENDELSE/INDIKATIONER:
Designet til at støtte lænden og kan
være velegnet til personer med sacroiliaca-smerter, dysfunktion, lændesmerter,
forstuvninger/forstrækninger.
YDELSESEGENSKABER:
Blød/halvstiv tekstilvare, der er udviklet til at begrænse
bevægelighed baseret på en elastisk eller halvstiv konstruktion.
KONTRAINDIKATIONER:
Pulmonale, kardiovaskulære eller skeletale sygdomme,
som risikerer at blive forværret som følge af sammentrykning og/eller tryk, ustabile,
forskudte frakturer. Må ikke anvendes, hvis du er allergisk over for nogle af
materialerne i dette produkt.
ADVARSLER OG FORHOLDSREGLER:
Hvis du får smerter, hævelser, ændrede
sanseindtryk, kraftig misfarvning, hudirritation eller andre usædvanlige reaktioner,
mens dette produkt anvendes, skal du kontakte din læge. Hvis der opstår
forskydning i støttepanelerne, eller hvis båndene bliver flossede eller slidte,
skal brugen af produktet indstilles. Skinnen er beregnet til at blive båret uden
på tøjet. Skinnen skal have den rette størrelse i forhold til patienten for at sikre
korrekt støtte og funktion. Hvis skinnen ikke passer korrekt, kan den justeres
af en sundhedsmedarbejder. Der bør udvises varsomhed med patienter, især
ældre, så skinnen ikke påføres for stramt, da dette KAN forårsage et voldsomt
tryk. Patienterne skal vejledes i korrekt tilspænding ved vedvarende brug.
Patienten skal kontakte sundhedspersonale vedrørende udskiftning, hvis der er
problemer med produktets kvalitet, mens garantien er gældende. Skinnen må
ikke udsættes for fugtighedscremer, kemikalier eller opløsningsmidler, da de kan
påvirke holdbarheden. Dette produkt skal ordineres og påsættes af kvalificeret
sundhedspersonale. Sundhedspersonalet bestemmer hvor hyppigt og hvor længe,
det skal anvendes. Anordningen må ikke ændres, uden at der er sundhedspersonale
til stede. Anordningen må ikke anvendes på anden måde end anvist i denne
brugervejledning. Opbevares utilgængeligt for børn under tre år for at undgå, at de
utilsigtet kommer til at sluge små dele. Må ikke anvendes over åbne sår. Brug ikke
denne anordning, hvis den er beskadiget og/eller hvis emballagen er blevet åbnet.
BEMÆRK:
Kontakt producenten og den kompetente myndighed i tilfælde af, at der
opstår en alvorlig hændelse som følge af anvendelsen af denne anordning.
ANVENDELSESINFORMATION:
STØRRELSESTILPASNING:
1.
Begynd med at tage et mål af patientens omkreds ca. 1" (2,5 cm) over den bredeste
del af hofterne. Til patienter, hvis målte omkreds ligger mellem to størrelser,
vælges den største skinne.
2. Find patientens størrelse i størrelsesskemaet nedenfor.
STØRRELSE
MÅLING AF OMKREDS
S/M
Mindre end 48" (122 cm)
L/XL
49"-60" (125-152 cm)
TILPASNING:
3. Taljebæltet justeres ved at anbringe spidsen af velcrobåndets ender ud for
hinanden på bagpanelet. Gentag på den modsatte side.
(Figur A)
BEMÆRK:
Trækfligen kan sidde enten på patientens højre eller venstre side, men
velcroydersiden med påføringshandsken skal fastgøres på den modsatte side af
trækfligen.
VEJLEDNING I PÅSÆTNING:
4. Løsn skinnen ved at tage trækfligen af velcroydersiden og trække skinnen i
modsat retning.
(Figur B)
5. Abring bæltet ca. 1" (2,5 cm) over den bredeste del af hofterne, idet
bagsidesektionen centreres ved lændens midtlinje, så bæltet sidder lige over
