ES - 20
SE-7305
NOTAS DEL PROVEEDOR
El dispositivo no necesita ningún servicio de mantenimiento ni calibración rutinario siempre que se utilice de acuerdo con las indicaciones del fabricante. Si se cambia de
paciente, el dispositivo se debe reacondicionar para proteger al usuario. El reacondicionamiento solo debe llevarlo a cabo el fabricante o el proveedor de servicios. Entre un
paciente y otro:
1. Inspeccione visualmente la unidad para detectar si se ha producido algún daño, si faltan piezas, etc.
2. Asegúrese de que la unidad y los accesorios estén limpios.
3. Con un manómetro independiente, compruebe que la unidad proporcione el nivel de vacío adecuado según lo establecido en las especificaciones.
4. Deseche y utilice un recipiente de recolección, filtro, tubos y estuche de transporte nuevos para cada paciente.
5. Limpie la superficie utilizando un paño limpio humedecido con desinfectante.
ESPECIFICACIONES/CLASIFICACIONES
Tamaño
H x A x P pulg. (cm)
Series 7305P y 7305D
9.0 x 7.0 x 8.0 (22.9 x 17.8 x 20.3)
Peso
lb. (kg)
Serie 7305D
3.8 (1.7)
Serie 7305P
6.3 (2.9)
Requerimientos Eléctricos
100-240 V AC 50/60 Hz .75 A max; 12 V DC, 33 W max
Batería Recargable Interna
Serie 7305P
Equipada de Fábrica
Serie 7305D
No Equipada de Fábrica (opción de instalación por proveedor)
Rango de Vacío
(NOTA– El uso de revestimientos Flovac puede afectar el desempeño del dispositivo.)
7305P y D
80 a 550 mm Hg
Flujo de Aire @ entrada de la bomba:
27 LPM (flujo libre) típico (puede ser menor cuando se opera con la batería interna)
Capacidad de Colección de Botella
Series 7305 D y P
800 ml (cc) Desechable
Series 7305 D y P - Opcional
1200 ml (cc) Reutilizable
Condiciones Ambientales
Rango de Temperatura de Operación
32°F (0°C) - 104° F (40° C)
Humedad Relativa de Operación
0-95%
Presión Atmosférica de Operación
9 psi (62 KPa) - 15.4 psi (106 kPa)
Rango de Temperatura de Almacenamiento y Transporte
-40°F (-40°C) - 158°F (70° C)
Humedad Relativa de Almacenamiento y Transporte
0-95%
Presión Atmosférica de Almacenamiento y Transporte
7.3 psi (50 kPa) - 15.4 psi (106 kPa)
Garantía
Series 7305P
Dos años limitada, excluyendo baterìa interna y botella recolectora
Serie 7305D
Dos años limitada, excluyendo botella recolectora
Batería Interna
90 días
Aprobaciones
Series 7305D y 7305P
IEC 60601-1:2005+AMD1:2012; EN 60601-1-2: 2015; ISO 10079-1:2015; IEC 60601-1-2:2014; IEC
60529:1989 +AMD1:1999 +AMD2:2013; IEC 60601-1-6:2010; IEC 60601-1-11:2015;
IEC 60601-1-12:2015; IP33
CUMPLE CON AAMI STD. ES 60601-1, AAMI STD. HA 60601-1-11, IEC STD. 60601-1-6,
IEC 60601-1-12, ISO STD. 10079-1
CERTIFICADO PARA CSA STD. C22.2 NO. 60601-1, NO. 60601-1-11, IEC STD. 60601-1-6,
IEC STD. 60601-1-12, ISO STD. 10079-1
La serie 7305 cumple con la norma IEC 60601-1, 3.º edición
Clasificación del Equipo
Con respecto a la protección contra descargas eléctricas
Clase II y con corriente interna
Grado de protección contra descargas eléctricas
Equipo Tipo BF
Grado de protección contra el ingreso de líquidos
1P33 y suministro de corriente ordinario
Modo de Operación
Operación Intermitente: 30 minutos encendida, 30 minutos apagada
Este equipo no resulta adecuado para ser utilizado en presencia de una mezcla anestésica inflamable con aire, con oxígeno o con óxido nitroso.
Clasificación ISO
Sólo para la Serie 7305P - Equipo médico de succión eléctrico es para uso en el sitio y transporte en conformidad con EN ISO 10079-1:2015
Alto Flujo / Alto Vacío
Series 7305D - El equipo médico de succión eléctrico no es para uso en transporte en conformidad con EN ISO 10079-1:2015
