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4. Come per tutte le apparecchiature mediche, disporre con cura i cavi per ridurre il rischio che il
paziente rimanga impigliato o sia strangolato.
5. Le pelli molto pigmentate, i coloranti endovascolari o i coloranti applicati esternamente
(ad es., tinture o creme pigmentate) possono compromettere la precisione delle misurazioni.
6. Non usare il sensore SpO
2
per la fronte o altri sensori ossimetrici durante la scansione di risonanza
magnetica (RM). La corrente condotta può causare ustioni. Inoltre, il sensore SpO
2
per la fronte può influire
sull'immagine RM e l'apparecchio RM può pregiudicare la precisione delle misurazione ossimetriche.
7. Le misure della saturazione dell'ossigeno potrebbero essere inesatte (per esempio valori arteriosi e
venosi insieme) a causa di pooling venoso e/o pulsazioni:
a. per i pazienti in posizione prona o di Trendelenburg (testa più in basso rispetto al cuore),
b. in presenza di rigurgito tricuspidale, difetti cardiaci congeniti, insufflazione addominale o altre
condizioni che possono causare elevata pressione venosa centrale.
8. Non usare un sensore o un cavo per saturimetro se danneggiati. Non utilizzare un sensore con
componenti ottici esposti.
9. Se il sensore viene applicato erroneamente con pressione eccessiva per periodi prolungati, può
causare una lesione da pressione.
Precauzioni
1. L'errata applicazione del sensore SpO
2
per la fronte può causare misurazioni errate. Attenersi sempre
alle
Istruzioni per l'uso
per la corretta applicazione del sensore.
2. Sebbene il sensore SpO
2
per la fronte sia stato progettato in modo da ridurre gli effetti della luce
ambientale, la luce eccessiva può determinare misurazioni errate.
3. Un'eccessiva mobilità del paziente può compromettere le prestazioni del sensore. In questi casi cercare di
tenere fermo il paziente o scegliere un altro tipo di sensore Nellcor™ da utilizzare in un altro punto.
4. Con il sensore SpO
2
per la fronte non utilizzare cerotto. L'uso di cerotti supplementari o di altri tipi di
adesivo può danneggiare la pelle.
5. Qualora la fascia per la testa sia stretta in maniera eccessiva, le misure della saturazione potrebbero
essere inadeguate o potrebbero comparire marcature temporanee dovute alla pressione del sensore.
6. Non alterare né modificare il sensore SpO
2
per la fronte o la fascia per la testa. Alterazioni o modifiche
possono pregiudicare le prestazioni e la precisione.
7. Per i pazienti che sudano molto, l'uso della fascia per la testa è necessario.
8. Non immergere il sensore in acqua o in soluzioni detergenti. L'immersione del sensore in liquidi può
causare il funzionamento anomalo del sensore e/o misurazioni ossimetriche errate.
9. In caso di danneggiamento della confezione sterile, non risterilizzare. Per lo smaltimento dei sensori,
attenersi alle leggi locali.
Per domande su una qualunque di queste informazioni, contattare il Servizio di Assistenza Tecnica
Covidien o il rappresentante locale di Covidien.
Dati tecnici sull'accuratezza
Per il range delle specifiche di precisione durante l'utilizzo con i monitor Nellcor, consultare le
informazioni fornite in dotazione al monitor oppure, negli USA, contattare il Servizio di Assistenza
Tecnica Covidien. Fuori dagli USA, contattare il rappresentante locale Covidien.
Per il range delle specifiche di precisione durante l'utilizzo con strumenti non compatibili con i
dispositivi Nellcor, consultare il manuale d'uso dello strumento o contattare il produttore.
Copie aggiuntive delle istruzioni
Copie aggiuntive di queste istruzioni sono disponibili gratuitamente contattando Covidien o i suoi
distributori autorizzati. Inoltre, con il presente documento si accorda il permesso previsto dal copyright
di Covidien agli acquirenti dei prodotti ottenuti da Covidien o dai suoi distributori autorizzati di fare
ulteriori copie delle istruzioni perché tali acquirenti possano utilizzarle.
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