42
PB
Norsk
Lydprosessortypebetegnelser for modeller i
denne bruksanvisningen, er:
FCC ID QZ3BAHA4, IC: 8039C-BAHA4, IC-modell: Baha4.
Erklæring:
Denne enheten er i samsvar med Part 15 i FCC Rules. Bru-
ken er underlagt følgende to vilkår: (1) denne enheten kan
ikke forårsake skadelig interferens, og (2) denne enheten
må akseptere eventuell interferens som tas inn, inklusive
interferens som kan forårsake uønsket virkning.
Merk: Utstyret er testet og bekreftet å overholde
grensene for Klasse B digitalt utstyr i henhold til Part
15 i FCC Rules. Disse grensene er ment å gi rimelig
beskyttelse mot skadelig interferens ved bruk i en
bolig. Dette utstyret genererer, bruker og kan utstråle
radiofrekvensenergi, og det kan, hvis det ikke installeres
og brukes i henhold til anvisningene, forstyrre
radiokommunikasjon. Det er imidlertid ingen garanti
for at det ikke vil forekomme interferens i en bestemt
installasjon. Dersom dette utstyret forstyrrer radio- eller
TV-mottaking, noe man kan se ved å slå utstyret av og på
igjen, oppfordres brukeren til å forsøke å løse problemet
på en eller ere av følgende måter:
• Snu på eller ytt antennen.
• Øk avstanden mellom utstyret og mottakeren.
• Koble utstyret til en annen stikkontakt eller kurs motta-
keren er koblet til.
• Kontakt forhandleren eller en erfaren radio-/TV-tekni-
ker for å få hjelp.
Endringer eller modi kasjoner kan frata brukeren retten
til å bruke utstyret.
Tiltenkt bruk
Cochlear
™
Baha
®
4 Lydprosessor bruker direkte benled-
ning l å overføre lyder til cochlea (det indre øret). Den
fungerer ved å kombinere en lydprosessor med et lite
titanimplantat som er operert inn i skallebenet bak øret.
Titanimplantatet integreres med skallebenet ved hjelp
av en prosess som kalles osseointegrasjon. Dette gjør at
lyden kan ledes gjennom skallebenet direkte til cochlea,
noe som gir bedre hørsel.
Landsoversikt:
Alle produkter er ikke tilgjengelige på alle markeder.
Tilgjengelighet av produkter er underlagt godkjenning fra
myndighetene på de respektive markedene.
Spesifikasjon av beg ensninger: Det er ikke tillatt å bruke
utstyret innenfor 20 km fra sentrum av Ny Ålesund, Norge.
Produktene er i samsvar med følgende krav:
• I EU: Utstyret samsvarer med vesentlige krav i Vedlegg
I i direktiv 93/42/EØF for medisinsk utstyr (MDD) samt
viktige krav og andre relevante bestemmelser i RTTE-
direktivet 1999/5/EØS. Samsvarserklæringen kan sees på
www.cochlear.com
• I USA: FCC CFR 47 Part 15, subpart C, section 15.249.
• Andre identifiserte internasjonale l vbestemmelser
som kommer til anvendelse i land utenfor EU og USA.
Vennligst se lokale nasjonale krav for disse områdene.
• I Canada er lydprosessoren sertifisert med følgende
sertifiseringsnummer: IC: 8093 -BAHA4.
• Denne enheten samsvarer med Industry Canada
lisensfritatt(e) RSS-standard(er).
• Dette Klasse B digitale utstyret samsvarer med kanadisk
Canadian ICES-003. Cet appareil numérique de la classe
B est conforme à la norme NMB-003 du Canada.
• Bruken er underlagt følgende to vilkår: (1) denne enheten
kan ikke forårsake interferens, og (2) denne enheten må
akseptere eventuell interferens, inklusive interferens som
kan forårsake uønsket virkning på enheten. L’exploitation
est autorisée aux deux conditions suivantes : (1)
l’appareil ne doit pas produire de brouillage, et (2)
l’utilisateur de l’appareil doit accepter tout brouillage
radioélectrique subi, même si le brouillage est
susceptible d’en compromettre le fonctionnement.
Utstyret inneholder radiofrekvenssender.
