Bischoff & Bischoff GmbH |01.11.2019 - Revisión: 1
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Senio
| Rollator
Rollator |
Senio
Importante: hace referencia a las informaciones es-
pecialmente útiles en cada situación.
Atención: hace referencia a las indicaciones de
seguridad especialmente relevantes. Siga el manual
de instrucciones.
1. Nota preliminar
Estimado usuario:
Al adquirir el rollator Rollator Senio de B+B, obtendrá un producto
alemán de primera calidad que establece unos nuevos estándares
gracias a su versatilidad. Las presentes instrucciones de uso le servirán
para familiarizarse mejor con el manejo y control del rollator.
Lea atentamente y tenga en cuenta las instrucciones de manejo antes
de utilizar por primera vez su nuevo rollator. Estas son un componente
integrante y necesario del rollator. Guarde a mano el manual de uso
y entréguelo también junto con el rollator en caso de traspaso a otros
usuarios.
Para los usuarios con discapacidad visual, este documento
está disponible en formato PDF en nuestra página web
www.bischoff-bischoff.com.
Los trabajos de reparación y ajuste requieren una formación técnica
especial, por lo que solo pueden llevarlos a cabo profesionales
especializados y autorizados por Bischoff & Bischoff GmbH.
1.1. Señales y símbolos
2. Indicaciones de seguridad
importantes
2.1. Indicaciones de seguridad
generales
•
Máx. capacidad de carga del Rollator Senio 136 kg
•
Tenga en cuenta que existe riesgo de atrapamiento al plegarlo y
desplegarlo. No deben quedar atrapadas partes de la ropa o del
cuerpo entre las piezas móviles.
•
Respete la profundidad mínima de los tubos de sujeción.
•
Cada freno actúa sobre una sola rueda.
•
La cesta tiene una capacidad máxima de 5 kg.
•
Para la limpieza, no utilice productos agresivos ni corrosivos.
•
Siempre que vaya a andar con el rollator, compruebe primero
la integridad del mismo. Se debe verificar que el freno funcione
correctamente.
•
Acuda a un comercio especializado cada 6 meses para revisar los
frenos.
•
Las superficies del rollator se pueden calentar si están expuestas a
la luz del sol. Existe peligro de lesiones.
•
Notificación de incidentes. Los operadores o usuarios deberán
notificar inmediatamente al Instituto federal alemán de
medicamentos y dispositivos médicos (BfArM):
1. cualquier problema de funcionamiento,
2. cualquier cambio de las características o las prestaciones y
3. cualquier error en el etiquetado o las instrucciones de utilización
de un producto médico que haya dado o podido dar lugar a la
muerte o el deterioro grave del estado de salud de un paciente,
de un trabajador o de un tercero. Este instituto transmitirá
inmediatamente la notificación a las autoridades responsables del
operador y mantendrá informados al fabricante y a las autoridades
responsables del mismo.
