
55
Potenza d'irraggiamento
Gruppo di rischio classificato
secondo IEC 62471
Valore massimo
LB: Luce blu
Gruppo libero
8,867e0
LR: Retinico termico
Gruppo libero
1,187e2
Salvo modifiche tecniche.
Il numero di serie si trova sull’apparecchio o nel vano batterie.
Luminosità: 10.000 lux (quest’indicazione sulla potenza d’illuminazione ha uno scopo puramente informa-
tivo. Ai sensi della norma 60601-2-83 questa fonte luminosa è classificata come gruppo libero)
Indicazioni sulla compatibilità elettromagnetica
L’apparecchio è conforme al regolamento (EU) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio relativo
ai dispositivi medici, e alla norma europea EN 60601-1-2 (corrispondenza a CISPR 11, IEC61000-3-2,
IEC61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-11, IEC 61000-4-8) e necessita di precauzioni d’impiego particolari per quanto riguarda la
compatibilità elettromagnetica.
• L’apparecchio è idoneo per l’utilizzo in qualsiasi ambiente riportato nelle presenti istruzioni per l’uso,
incluso l’ambiente domestico.
• In determinate circostanze, in presenza di disturbi elettromagnetici, l’apparecchio può essere utilizzato
solo limitatamente. Ne possono conseguire ad es. messaggi di errore o un guasto del display/appa-
recchio.
• Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle immediate vicinanze di altri apparecchi o con appa-
recchi in posizione impilata, poiché ciò potrebbe determinare un funzionamento non corretto. Laddove
si renda tuttavia necessario un utilizzo di questo tipo, è opportuno tenere sotto controllo questo appa-
recchio e gli altri apparecchi in modo da assicurarsi che funzionino correttamente.
• L’utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti dal produttore dell’apparecchio o in dotazione con
l’apparecchio può comportare la comparsa di significative emissioni elettromagnetiche di disturbo o
ridurre la resistenza dell’apparecchio alle interferenze elettromagnetiche e determinare un funziona-
mento non corretto dello stesso.
• La mancata osservanza può ridurre le prestazioni dell’apparecchio.
Alimentatore
Codice
LXCP62 (II)-240
Ingresso
100–240 V ~ 50/60 Hz; 1,5 A max.
Uscita
24 V c.c., 2,5 A
Protezione
L'apparecchio ha doppio isolamento di protezione.
Polarità del collegamento di tensione continua
Classificazione
IP24, Classe di protezione II
13. GARANZIA
Per ulteriori informazioni sulla garanzia e sulle condizioni di garanzia, consultare la scheda di garanzia
fornita.
Avviso per la segnalazione di incidenti
Per utenti/pazienti nell’Unione Europea e in sistemi normativi simili (regolamento sui dispositivi medici
MDR (EU) 2017/745) vale quanto segue: se durante o a causa dell’utilizzo di questo prodotto si verifica un
incidente grave, rivolgersi al produttore e/o a un suo rappresentante e alla rispettiva autorità dello Stato
membro in cui si trova l’utente/il paziente.
Salvo err
ori e modifiche
Содержание TL 95
Страница 3: ...3 2 1 3 4 6 5 7...
Страница 66: ...66 10 000 500 13 Garanti 65 1 67 2 68 3 68 4 70 5 70 6 70 7 71 8 73 9 73 10 73 11 73 12 74...
Страница 68: ...68 2 3 3 3...
Страница 69: ...69 3 3 3...
Страница 70: ...70 EC REP https ec europa eu growth sectors medical devices contacts PRC 4 1 1 1 5 3 1 5 2 6 3 7 4 6 20 45...
Страница 71: ...71 7 1 2 5 2 3 TL 95 0 5 1 4 1 30 30 1 60 2 90 3 120 4 5 4 TL 95 1 6 25 33 43 57 75 100 1...
Страница 72: ...72 5 20 45 7 06 00 20 00 2 6 20 45 13 000 20 20 10 000 25 0 5 5000 30 1 2500 45 2 7 7...
Страница 73: ...73 8 5 2 8 9 www beurer com 10 5 5 11 WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment...
Страница 76: ...76 LXCP62 II 240 100 240 50 60 1 5 A 24 2 5 IP24 II 13 MDR EU 2017 745...
Страница 143: ...143...
Страница 144: ...144...
Страница 145: ...145...