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• Questo apparecchio è conforme alla norma europea
EN60601-1-2 ed è sottoposto a misure speciali concernenti
la compatibilità elettromagnetica 93/42/EC. Tener presente
che dispositivi di comunicazione portatili e mobili ad alta fre-
quenza possono influenzare questo apparecchio. Richiedere
informazioni più dettagliate all’indirizzo indicato del servizio
assistenza clienti.
• L’apparecchio è conforme alla direttiva EU concernente i
prodotti medicali, alla legge sui prodotti medicali e alle nor-
me EN1060-1 (sfigmomanometri non invasivi, parte 1: Re-
quisiti generali) e EN1060-3 (sfigmomanometri non invasivi,
parte 3: Requisiti complementari per sistemi elettromeccanici
di misurazione della pressione sanguigna).
• Se questo apparecchio viene utilizzato per fini commerciali
ed economici, si devono eseguire regolarmente controlli tec-
nici conformemente a quanto prescritto nella “Direttiva per
esercenti di prodotti medicali”. Anche per l’uso privato con-
sigliamo un controllo tecnico a intervalli di 2 anni da eseguire
presso il produttore.
Содержание BM 70
Страница 60: ...60 Beurer 1 66 67 2 5 5...
Страница 61: ...61 2002 96 EC WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment...
Страница 63: ...63 Pb Cd Hg 12 13 00 01 00 PM 071 29 656 26 5 5 1 2 3...
Страница 64: ...64 24 36 162 797 34 46 5 2 5 5 3 60 5 4 2 40 Real Fuzzy Logic...
Страница 65: ...65 5 6 1 5 5 5 5 National High Blood Pressure Education Pro gram Coordinating Committee...
Страница 66: ...66 5 6 105 60 105 120 60 80 120 140 80 90 140 160 90 100 160 100 Adapted from JNC 2003...
Страница 67: ...67 5 6 60 60 M...
Страница 68: ...68 AVG 3 1 5 M 7 8 EE EE E1 15 E1 300 E2 E3 Er 9 BM 70 0 300 30 260 30 260 40 199...
Страница 70: ...70 10 36 3 5 218 89077 109451 62 2 495 658 54 90...
