198
199
Måleområde
Mansjettrykk 0-300 mmHg,
overtrykk 50-250 mmHg,
undertrykk 30-200 mmHg,
puls 40-180 slag/minutt
Visningens nøyak-
tighet
Overtrykk ± 3 mmHg undertrykk
± 3 mmHg puls ± 5 % av vist verdi
Måleavvik
Maks. tillatt standardavvik ifølge klinis-
ke tester: overtrykk 8 mmHg/
undertrykk 8 mmHg
Minne
4 x 30 lagringsplasser
Mål
L 134 mm x B 103 mm x H 60 mm
Vekt
Rundt 367 g (uten batterier, med
mansjett)
Mansjettstørrelse 22 til 42 cm
Tillatt. drifts-
betingelser
+10 °C til +40 °C, <90% relativ luftfuk-
tighet, 800-1050 hPa omgivelsestrykk
Tillatte oppbeva-
ringsbetingelser
-20 °C til +55 °C, <90% relativ luftfuk-
tighet (ikke-kondenserende)
Strømforsyning
4 x 1,5 V
AA-batterier
Batterienes levetid I ca. 300 målinger, avhengig av verdien
for blodtrykk hhv. oppumpingstrykk
Klassifisering
Intern tilførsel, IP21, ingen AP eller
APG, kontinuerlig drift, anvendt del
type BF
Forventet levetid
Min 20.000 Målinger
Serienummeret står på apparatet eller i batterirommet.
Av hensyn til oppdateringer forbeholder vi oss retten til å en-
dre de tekniske spesifikasjonene uten varsel.
• Denne enheten samsvarer med europeisk standard
EN 60601-1-2 (samsvarer med CISPR-11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) og er
underlagt spesielle regler relatert til elektromagnetisk
kompatibilitet. Vær oppmerksom på at bærbart og mo-
bilt HF-kommunikasjonsutstyr kan påvirke produktet.
• Enheten er i samsvar med Europaparlaments- og råds-
forordning (EU) 2017/745 om medisinsk utstyr samt de
respektive nasjonale forskriftene og standardene EN
1060-1 (ikke-invasive blodtrykksmålere Del 1: Generelle
krav), EN 1060-3 (ikke invasive blodtrykksmålere Del 3:
Tilleggskrav for elektromekaniske blodtrykksmålesys-
temer) og IEC 80601-2-30 (elektromedisinsk utstyr Del
2-30: Spesielle krav til grunnleggende sikkerhet og
vesentlig ytelse for automatiserte ikke-invasive blod-
trykksmålere).
• Denne blodtrykkmålerens nøyaktighet er grundig testet,
og apparatet er utviklet med henblikk på lang levetid. Ved
bruk av apparatet innenfor helsevesenet skal det gjen-
nomføres måletekniske kontroller med egnede midler.
Nøyaktig informasjon for kontroll av nøyaktigheten kan
fås ved henvendelse til serviceadressen.