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Précision de
l’indicateur
systolique ±3 mmHg
diastolique ±3 mmHg
pouls ±5 % de la valeur affichée
Incertitude de
mesure
écart type max. admissible selon
des essais cliniques :
systolique 8 mmHg
diastolique 8 mmHg
Mémoire
4 x 30 emplacements de mémoire
Dimensions
L 112 mm x l 110 mm x H 53 mm
Poids
Environ 341 g (sans les piles, avec
la manchette)
Taille de la man-
chette
22 à 42 cm
Conditions de
fonctionnement
adm.
+10 °C à +40 °C, 10 à 85%
d’humidité relative de l’air (sans
condensation)
Conditions de sto-
ckage admissibles
-20 °C à +55 °C, 10-90 %
d’humidité de l’air relative, 800-
1050 hPa de pression ambiante
Alimentation élec-
trique
4 piles 1,5 V
AA
Durée de vie de la
batterie
Environ 300 mesures, selon
l’élévation de la tension artérielle
ainsi que la pression de gonflage
Classement
Alimentation interne, IPX0, pas
d’AP ni d’APG, utilisation continue,
appareil de type BF
Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou sur le com-
partiment à piles.
Des modifications pourront être apportées aux caractéris-
tiques techniques sans avis préalable à des fins d’actuali-
sation.
• Cet appareil est en conformité avec la norme européenne
EN60601-1-2 (en conformité avec CISPR 11, IEC 61000-
4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) et répond aux exi-
gences de sécurité spéciales relatives à la compatibilité
électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs de
communication HF portables et mobiles sont suscep-
tibles d’influer sur cet appareil.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les
produits médicaux ainsi qu’aux normes européennes
EN1060-1 (tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences
générales), EN1060-3 (tensiomètres non invasifs, partie
3 : exigences complémentaires sur les tensiomètres élec-
