79
12. Teknik veriler
Model no.
BM 26
Ölçüm yöntemi
Üst koldan, osilometrik, invazif olmayan
tansiyon ölçümü
Ölçüm aralığı
Manşet basıncı 0-300 mmHg,
sistolik 60-280 mmHg,
diyastolik 30-200 mmHg,
nabız 30-180 atış/dakika
Göstergenin
doğruluğu
Sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ±3 mmHg,
nabız gösterilen değerin ±%5'i
Ölçüm belirsizliği
Klinik kontrole göre maks. izin verilen stan-
dart sapma: sistolik 8 mmHg /
diyastolik 8 mmHg
Bellek
4 x 30 kayıt yeri
Ölçüler
U 155 mm x G 110 mm x Y 70 mm
Ağırlık
Yaklaşık 395 g
(piller hariç, manşet dahil)
Manşet boyutu
22-35 cm
İzin verilen
Kullanım şartları
+10 °C ila +40°C, %15 – %90 bağıl hava
nemi (yoğuşmasız)
İzin verilen
saklama koşulları
25 °C ila 70 °C, ≤ %93 bağıl hava nemi,
700-1060 hPa ortam basıncı
Güç kaynağı
4 x 1,5V
AA pil (alkali tip LR6)
Pil ömrü
Yakl. 180 ölçüm için, tansiyonun yüksekli-
ğine veya şişirme basıncına göre
Sınıflandırma
Dahili besleme, IPX0, AP veya APG yok,
devamlı kullanım, BF tipi uygulama parçası
Seri numarası cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Güncelleme nedeniyle teknik bilgilerde önceden haber veril-
meksizin değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz EN 60601-1-2 Avrupa Normu (CISPR 11,
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11 ile uyumlu)
kapsamındaki gereklilikleri karşılar ve elektromanyetik uyum-
luluk bakımından özel önlemlere tabidir. Lütfen taşınabilir
veya mobil yüksek frekanslı iletişim sistemlerinin bu cihazı et-
kileyebileceğini dikkate alın.
• Bu cihaz, şu direktiflere, yasalara ve normlara uygundur:
Tıbbi ürünlerle ilgili 93/42/EEC sayılı AB direktifi, Federal
Almanya/Avusturya tıbbi ürünler kanunu, EN 1060-3 (İnva-
zif olmayan tansiyon ölçme cihazları Bölüm 3: Elektrome-
kanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve
IEC 80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar Bölüm 2-30: Otoma-
tik, invazif olmayan tansiyon ölçme cihazlarının temel özellik-
leri dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar).
• Bu tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şekilde
kontrol edilmiştir ve cihaz uzun bir kullanım ömrüne yönelik
olarak geliştirilmiştir. Cihazın tedavi amacıyla kullanılması ha-
linde, uygun araçlarla ölçüm doğruluğu kontrolleri yapılmalı-
dır. Doğruluk kontrolü ile ilgili ayrıntılı bilgiler servis adresin-
den talep edilebilir.
Содержание BM 26
Страница 82: ...82 Beurer 1 83 2 83 3 84 4 84 5 86 6 87 7 88 8 91 9 92 10 92 11 92 12 93 13 94...
Страница 83: ...83 1 1 1 4 LR6 1 5 1 1 2 BF WEEE Waste Electrical and Electronic Equipment 21 PAP Storage Transport Operating...
Страница 84: ...84 SN CE 93 42 EEC 3 BM 26 22 35 4 30 5 1...
Страница 85: ...85 3...
Страница 86: ...86 5 1 2 3 4 5 6 M 7 SET 8 9 10 SYS mmHg DIA mmHg PULSE min SET M 4 9 10 1 2 3 6 7 8 5...
Страница 88: ...88 SET 7 1 2 2 3 3 4 5 OK 22 35 30 42 162 973...
Страница 89: ...89 5 1 SET 30 M 30 Err...
Страница 90: ...90 3 1 5 3 180 110...
Страница 91: ...91 2 160 179 100 109 1 140 159 90 99 130 139 85 89 120 129 80 84 120 80 30 SET M AVG AVG SET 3 8...
Страница 92: ...92 9 22 35 162 972 30 42 162 973 10 300 11...