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8. SMALTIMENTO
Smaltimento dell'apparecchio
A tutela dell'ambiente, dopo il primo e unico uso, il LifePad
®
non deve essere smaltito nei rifiuti
domestici, ma conferito negli appositi centri di raccolta. Smaltire il LifePad
®
secondo la direttiva
europea sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche (RAEE).
In caso di dubbi, rivolgersi alle autorità comunali competenti per lo smaltimento.
Quando si smaltisce il LifePad
®
, accertarsi di aver rimosso la batteria e smaltirla separatamente.
Smaltimento delle batterie
• Le batterie non devono essere smaltite nei rifiuti domestici. Possono contenere metalli pesanti nocivi
e devono essere trattate come rifiuti speciali.
• Sulle batterie contenenti sostanze tossiche sono riportati i seguenti simboli:
Pb = batteria contenente piombo,
Cd = batteria contenente cadmio,
Hg = batteria contenente mercurio
9. DATI TECNICI
Modello
LifePad
®
Tipo
RH 112
Dimensioni
210 x 160 x 3 mm (pad) / 15 mm (involucro)
Peso
circa 130 g
Livello sonoro
≥37 (max. 66) dB
Condizioni operative ammesse Tra 5°C e 40°C,
15 – 93% di umidità relativa
700 –1060 hPa di pressione ambiente
Condizioni ammesse di stoc-
caggio e trasporto
Da 5 °C a 35 °C,
umidità relativa 45 – 85%
700 –1060 hPa di pressione ambiente
Classe di protezione
IP44
Alimentazione
1 batteria CR2032 da 3 V
Durata della batteria
Circa 1 ora di funzionamento continuo
Frequenza del segnale acustico 100 bpm
Data di scadenza
Vedere la targhetta identificativa
(5 anni dalla data di produzione)
Ciclo di vita previsto
Prodotto monouso
Classificazione
Alimentazione interna, funzionamento continuo, parte applicata di
tipo CF a prova di defibrillazione (il lato posteriore del dispositivo
è considerato come parte applicata di tipo CF a prova di defibrilla-
zione)
I dati tecnici sono soggetti a modifiche senza preavviso, in quanto sono possibili aggiornamenti.
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano batterie.
• L'apparecchio è conforme al regolamento (EU) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio
relativo ai dispositivi medici, e alle rispettive disposizioni nazionali.
• Questo apparecchio è conforme alle norme europee EN 60601-1 e EN 60601-1-2 (corrispondenza
a CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) e necessita di precauzioni d'impiego
particolari per quanto riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature di comunicazione
ad alta frequenza mobili e portatili possono disturbare il funzionamento di questo apparecchio. Per
ulteriori informazioni, contattare il Servizio clienti all'indirizzo indicato.
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