Beurer medical BC 32, Инструкция по эксплуатации, Страница: 49 / 84

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Metodo di
misurazione Misurazione oscillante e non invasiva
della pressione al polso
Range di misurazione Pressione del manicotto 0 – 300 mmHg,
sistolica 50 – 250 mmHg,
diastolica 30 – 200 mmHg,
pulsazioni 40 –180 battiti/minuto
Precisione
dell’indicazione Sistolica ± 3 mmHg,
diastolica ± 3 mmHg,
pulsazioni ± 5 % del valore indicato
Tolleranza scostamento standard massimo
ammesso rispetto a esame clinico:
sistolica 8 mmHg / diastolica 8 mmHg
Memoria 2 x 60 posizioni di memoria
Ingombro Lungh. 72 mm x Largh. 69 mm x
Alt. 29,2 mm
Peso Circa 101 g (senza batterie)
Dimensioni manicotto 135 –195 mm
Condizioni di funzio­
namento ammesse
+5 °C – +40 °C, 15­93 % di umidità rela­
tiva (senza condensa)
Condizioni di stoc­
caggio ammesse ­25 °C – +70 °C, 10­93 % di umidità
relativa, 700 –1060 hPa di pressione
ambiente
Alimentazione 2 batterie AAA da 1,5 V
Durata delle batterie Ca. 250 misurazioni, in base alla pres­
sione sanguigna e di pompaggio
Accessori Istruzioni per l’uso, 2 batterie AAA da
1,5 V, custodia
Classificazione Alimentazione interna, IPX0, non fa
parte della categoria AP/APG, funzio­
namento continuo, parte applicativa
tipo BF
Ai fini dell’aggiornamento i dati tecnici sono soggetti a modifi­
che senza preavviso.
• L’apparecchio è conforme alla norma europea EN60601­1­2
e necessita di precauzioni d’impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparecchiature
di comunicazione HF mobili e portatili possono influire sul
funzionamento di questo apparecchio. Per informazioni più
dettagliate, rivolgersi all’Assistenza clienti oppure consultare
la parte finale delle istruzioni per l’uso.
• L’apparecchio è conforme alla direttiva CE per i disposi­
tivi medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici e
alle norme europee EM1060­1 (Sfigmomanometri non inva­
sivi Parte 1: Requisiti generali), EN1060­3 (Sfigmomanome­
tri non invasivi Parte 3: Requisiti integrativi per sistemi elet­
tromeccanici per la misurazione della pressione arteriosa) e
IEC80601­2­30 (Apparecchi elettromedicali Parte 2 – 30: Pre­
scrizioni particolari relative alla sicurezza fondamentale e alle
prestazioni essenziali di sfigmomanometri automatici non
invasivi).
• La precisione di questo misuratore di pressione è stata
accuratamente testata ed è stata sviluppata per una
lunga durata di vita utile. Se l’apparecchio viene utilizzato
a scopo professionale, è necessario effettuare controlli
tecnici con gli strumenti adeguati. Richiedere informa­
zioni dettagliate sulla verifica della precisione all’indirizzo
indicato del servizio assistenza.
Possibili err
ori e variazioni