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Apparecchio con parte applicata tipo BF
Umidità relativa dell’aria
L’apparecchio è soggetto alle disposizioni della
direttiva RAEE 2002/96/CE
Conservare al riparo dalla luce solare
Classe di protezione
Conservare la confezione al riparo da umidità
Vacuum
Impostazione del vuoto (forza di aspirazione)
Cycles
Impostazione dei cicli (frequenza di aspirazione)
Dispositivo medico
Il dispositivo è conforme ai requisiti (Part15) del-
la Federal Communications Commission (FCC)
E358823
APPARECCHIATURE MEDICHE - APPARECCHIATURE MEDICHE GENERALI IN RELAZIONE A FOLGORAZIONE, INCENDIO E RISCHI MECCANICI
SOLO IN CONFORMITÀ CON ANSI/AAMI ES60601-1 (2005, C1:09, A2:10), CAN/CSA C22.2 No.60601.1 (2008, R:2011)
12 Smaltimento
L’apparecchio può essere restituito al produttore o smontato e riciclato ecologicamente da un’azienda di riciclaggio
specializzata in apparecchi elettrici. Non esistono fattori di rischio particolari o maggiori. Lo smaltimento dei rifiuti deve
avvenire in conformità alle leggi locali.
13 Compatibilità elettromagnetica
Il tiralatte Ardo Bellis soddisfa tutti i requisiti pertinenti delle norme applicabili in materia di interferenze e immunità alle
interferenze per il funzionamento in ambiente medico e domestico.
Per ulteriori informazioni riguardanti i controlli elettromagnetici, consultare il capitolo “Emission and Immunity Tests”
(pagina 93).
Содержание bellis
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