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Dispositif avec pièce d’application de type BF
Humidité relative de l’air
Le dispositif est soumis aux dispositions de la
Directive 2002/96/CE (DEEE)
Conserver à l’abri de la lumière du soleil
Classe de protection
Tenir l’emballage à l’abri de l’humidité
Vacuum
Réglage du vide (puissance d’aspiration)
Cycles
Réglage des cycles (fréquence d’aspiration)
Dispositif médical
Cet appareil est conforme à l’article 15 de la
réglementation de la Federal Communications
Commission (FCC).
E358823
MÉDICAL – CLASSIFICATION DE L’ÉQUIPEMENT MÉDICAL GÉNÉRAL CONCERNANT LES RISQUES D’ÉLECTROCUTION, D’INCENDIE ET
MÉCANIQUES CONFORMÉMENT À ANSI/AAMI ES60601-1 (2005, C1:09, A2:10), CAN/CSA C22.2 No.60601.1 (2008, R : 2011) UNIQUEMENT
12 Mise au rebut
Le dispositif peut être retourné au fabricant ou être démonté et recyclé dans le respect de l’environnement par une entreprise
spécialisée dans le recyclage d’appareils électroniques usagés. Aucun facteur de risque particulier ou élevé ne s’applique.
La mise au rebut des déchets doit se faire conformément aux prescriptions locales.
13 Compatibilité électromagnétique
Le tire-lait Ardo Bellis satisfait l’ensemble des exigences pertinentes des normes en vigueur relatives aux perturbations et à
l’immunité électromagnétique dans le cadre d’un usage en milieu médical et domestique.
Pour plus de précisions sur les tests électromagnétiques, voir le chapitre « Essais d’émission et d’immunité » (page 93).
Содержание bellis
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