- 9 -
1. Breng de wervelkolomorthese aan.
2. Sluit de riemen terug.
3. Zorg ervoor dat het laagste punt van de wervelorthese zich net boven het heiligbeen bevindt.
Taak
• Versterking van de sacrale, lumbale en thoracale wervelkolom
• Straps met verstelbare klittenbandsluitingen
• Zeer elastische stof
• Systeem geleverd met strips en openingen, wat de bediening vergemakkelijkt voor mensen met verlamming van de arm
Leven
De maximale houdbaarheid van het product is afhankelijk van de situatie van de patiënt. De duur is afhankelijk van
de indicatie en de duur van de behandeling. Als de bijgevoegde reinigings- en onderhoudsinstructies worden
gevolgd, is de maximale levensduur 12 maanden. Na overleg met uw arts of verpleegkundige kunt u het product
ook langer gebruiken zolang het in perfecte staat is.
Schoonmaak en onderhoud
Was bekleding en stoffen met de hand op een temperatuur tot 30 °C met milde zeep. Spoel daarna goed uit met
schoon water en laat de tampons en stofjes aan de lucht drogen. Niet drogen in de droger. Gebruik geen bleekmiddel
of stomerij. Niet strijken of blootstellen aan directe warmtebronnen
VOORZICHTIGHEID
Vermijd agressievere reinigingsmiddelen zoals alcohol, ammoniak, oplosmiddelen of harde borstels
Onderhoudsinstructies
Het product heeft geen onderhoud nodig.
Technische data
Product: Spinale orthese AT04502
Samenstelling: 55% polyester; 25% polyamide; 2,5% latex; 17% staal
Product: Spinale orthese AT04503
Samenstelling: 25% polyester; 13% polyamide; 9% latex; 18% katoen; 22% synthetisch
Maattabel AT04502 Bandhoogte: 30 cm
Grootte van de riemcirkel:
S 80 - 90 cm
M 90 -100 cm
L 100 -110 cm
XL 110 -120 cm
XXL 120 -130 cm
XXXL 130 -140 cm
XXXXL 140 -150 cm
Maattabel AT04503 Bandhoogte: 23 cm
Grootte van de riemcirkel:
XS 70 - 80 cm
S 80 - 95 cm
M 90 -100 cm
L 95 - 105 cm
XL 105 - 115 cm
XXL 115 - 125 cm
XXXL 125 - 135 cm
LET OP:
In geval van een productgerelateerd „ernstig incident” dat direct of indirect heeft geleid, had kunnen leiden of
waarschijnlijk zal leiden tot een van de volgende gebeurtenissen:
a) het overlijden van een patiënt, gebruiker of andere persoon; of
b) tijdelijke of blijvende verslechtering van de gezondheidstoestand van een patiënt, gebruiker of andere persoon; of
c) een ernstige bedreiging voor de volksgezondheid,
dit „ernstige incident” moet worden gemeld aan de fabrikant en aan de bevoegde autoriteit van de lidstaat
waar de gebruiker of de patiënt verblijft. Voor Polen is de bevoegde autoriteit het Bureau voor de registratie van
geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en biociden (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych).
LET OP:
Als u pijn, allergische reacties of andere verontrustende, onduidelijke symptomen ondervindt die verband houden
met het gebruik van het medische hulpmiddel, raadpleeg dan een medewerker van de gezondheidszorg.
LET OP: het is verboden het product anders te gebruiken dan waarvoor het bedoeld is!
NL
