Nederlands
26
2) Het aanbrengen van de manchet op een ledemaat waar intravasculaire toegang of
therapie, of een arterio-veneuze shunt (AV), aanwezig is;
3) Het aanbrengen van de manchet op de arm aan de zijkant van een mastectomie;
4) Tegelijkertijd gebruikt met andere medische controleapparatuur op de dezelfde
ledemaat;
5) Noodzaak om de bloedomloop van de gebruiker te controleren.
8.
Deze elektronische bloeddrukmeter is ontworpen voor volwassenen, en mag nooit
worden gebruikt voor zuigelingen en jonge kinderen. Raadpleeg uw arts of andere
zorgverleners voor gebruik op oudere kinderen.
9. Gebruik dit apparaat niet in een bewegend voertuig, dit kan tot foutieve meting
leiden.
10. Bloeddrukmetingen bepaald door deze meter zijn gelijkwaardig aan de metingen
die door een getrainde waarnemer zijn verkregen met behulp van de manchet/ste-
thoscoop auscultatiemethode, binnen de grenzen voorgeschreven door de American
National Standard Institute, elektronische of geautomatiseerde bloeddrukmeters.
11. Als een onregelmatige hartslag (IHB) van gewone aritmieën in de procedure van de
bloeddrukmeting wordt ontdekt, wordt dit “
”-teken weergegeven. Onder deze
voorwaarde, kunnen de elektronische sfygmomanometers blijven werken, maar de
resultaten kunnen niet nauwkeurig zijn, het wordt voorgesteld dat u uw arts voor een
accurate beoordeling consulteert.
Er zijn 2 condities waaronder het signaal van IHB wordt getoond:
1) De coëfficiënt van variatie (CV) van de pulsen is >25 %.
2) De afwijking van de volgende pulsperiode is ≥0,14 s, en het aantal van dergelijke
pulsen bedraagt meer dan 53% van het totale aantal gemeten pulsen.
12. Gebruik geen andere manchet dan de door fabrikant geleverde, anders kan het bio-
compatibel gevaar meebrengen en kan in een meetfout resulteren.
13. De meter kan mogelijk niet aan de prestatiespecificaties voldoen of veroorzaakt
een gevaar voor de veiligheid als het buiten het temperatuur- en luchtvochtigheidbe-
reik opgegeven in de specificaties, wordt opgeslagen of gebruikt.
14. Deel de manchet niet met andere besmettelijke personen om kruisinfectie te
voorkomen.
15. Deze apparatuur is getest en in overeenstemming bevonden met de limieten voor
een Klasse B digitaal apparaat, in overeenstemming met Deel 15 van de FCC-regels.
Deze beperkingen zijn bedoeld om een redelijke bescherming tegen schadelijke
storing in een huisinstallatie te bieden. Deze apparatuur genereert, gebruikt en kan
radiofrequentie-energie uitstralen en indien niet volgens de instructies geïnstalleerd
en gebruikt, kan schadelijke storing voor de radiocommunicatie ontstaan. Dit is echter
Содержание BMG 5612
Страница 166: ...Stand 09 12 BMG 5612 ...