15
Technische Daten
Technische Daten
Stromverbrauch in Ruhestellung:
ca 10
A
Stromverbrauch bei Sendung:
ca 10 mA (GewaLink-Kanal)
Batterielebensdauer:
ca. 1 Jahre (30 Sek. Sendung/Tag mit GewaLink-
Kanal)
Druckkraft Taste:
ca 170 Gramm
Reichweite:
10-15 m (GewaLink- Kanäle)
Abmessungen (L x B x H):
51 x 36 x 16 mm
Gewicht inkl. Batterien:
30 Gramm
Temperaturbereich exkl. Batterien: -20
C
– +45
C
Produktens Lebensdauer:
6 Jahre
Zubehör, das beim Gewa IR-1S Micro inbegriffen ist
Art.-Nr. Bezeichnung
Beschreibung
Anzahl
890410 Halskordel
Zum Tragen des IR-1S Micro um den Hals
1
419300 Battery pack for Micro
and Wrist transmitters
Batteriepack 1,5 V Silveroxid
1
Sicherheit und Haftung
Abilia AB hat eine Risikoanalyse für die Produkte gemäß DIN EN ISO 14971 für
Medizinprodukte durchgeführt. Die Bedienungsanleitung und technischen Daten für das
Produkt sind im Hinblick auf die Sicherheitsprüfungen in diesem Dokument erstellt worden.
Bei der Inbetriebnahme und täglichen Verwendung des Produkts ist es immer wichtig, an
die Sicherheit zu denken. In einer Bedienungsanleitung ist es nicht möglich, alle Weisen
darzulegen, wie man das Produkt nicht verwenden darf. Wenn Sie sich unsicher sind, ob
Sie das Produkt auf sachgemäße Weise in Betrieb genommen haben, empfehlen wir Ihnen,
sich an Ihren Lieferanten/Händler zu wenden.
Abilia AB haftet nicht für eventuelle Schäden, Folgeschäden oder Verluste in Folge einer
Verwendung, unsachgemäßen Verwendung, eines Mangels an Überwachung, einer
falschen Einstellung, eines falschen Anschlusses o. Ä. Die finanzielle Haftung von Abilia AB
ist in jedem Fall auf den Wert des Produktes beschränkt.
Wiederverwertung von Elektronikabfall
Der IR-1S Micro enthält elektronische Komponenten und soll nach Ende der
Lebensdauer wiederverwertet werden. Entsorgen Sie Elektronikabfall auf dem
Wertstoffhof.
Konformitätserklärung mit der Medizinprodukterichtlinie
Der IR-1S Micro wird als ein technisches Hilfsmittel für Personen mit
Funktionsbeeinträchtigungen angeboten und erfüllt die Anforderungen der Richtlinie
93/42/EWG über Medizinprodukte, was z. B. relevante Anforderungen an die EMV,
elektrische Sicherheit und Risikoanalyse umfasst.