1.
Lösen Sie alle Klettverschlüsse des Produkts. Versichern
Sie sich über die Ober- und Unterseite sowie die Innen-
und Außenseite des Produkts.
<Innenseite des Produkts>
Etikett
<Außenseite des Produkts>
Klettverschluss B
Klettverschluss C
Klettverschluss A
PT-Pad (innen)
Lassen Sie die Seite mit dem Größenetikett (auf der Rückseite des
Produkts) nach oben sehen, wenn Sie das Produkt an Ihr Knie
anlegen. Die vertikale Ausrichtung des Produkts erkennen Sie
anhand der Richtung des Pfeils auf dem Etikett.
2.
Legen Sie das Produkt vorne an Ihrem Knie an.
PT-Pad
Patella-
Öffnung
Position
der Patella
Platzieren Sie das
Produkt mit dem PT-
Pad auf der Innenseite
des Produkts so auf
Ihrem Knie, dass Ihre
Patella in der Mitte der
Patellaöffnung sitzt.
Legen Sie es so an,
dass das PT-Pad den
unteren Teil Ihrer Patella
(Patellaband) berührt.
3.
Schließen Sie Klettverschluss A durch Ziehen.
Klettverschluss A
Stellen Sie dabei sicher,
dass sich die Position
des PT-Pads nicht
verschiebt.
4.
Strecken Sie Ihr Knie und schließen Sie Klettverschluss B.
Klettverschluss B
Schließen Sie
Klettverschluss B, um
eine angemessene
Kompression zu
erreichen.
5.
Schließen Sie Klettverschluss C durch Ziehen des
unteren Riemens.
Unterer Riemen
Klettverschluss C
Schließen Sie den
Klettverschluss C,
während Sie am unteren
Riemen ziehen, sodass
der Verschluss über dem
PT-Pad und unter Ihrem
Knie liegt.
6.
Strecken Sie Ihr Knie und ziehen Sie das Produkt bei
Bedarf auf und ab, sodass es passgenau (ohne Spiel)
anliegt.
Glätten Sie die Falte
auf der Rückseite Ihres
Knies.
7.
Vergewissern Sie sich, dass das Produkt nicht zu locker
sitzt und ordnungsgemäß angelegt ist. Wenn Sie sich
unwohl fühlen, wiederholen Sie die Schritte von Anfang
an, um das Produkt erneut anzulegen.
<Rückansicht>
Korrekt angelegtes Produkt (am rechten Bein)
<Seitenansicht>
<Vorderansicht>
Meldepflicht
Im Falle von Reklamationen im Zusammenhang mit dem Produkt, wenden Sie sich bitte direkt an Ihren medizinischen Fachhändler. Nur schwerwiegende Vorkommnisse, die
zu einer wesentlichen Verschlechterung des Gesundheitszustandes oder zum Tod führen können, sind dem Hersteller und der zuständigen Behörde des Mitgliedsstaates zu
melden. Schwerwiegende Vorkommnisse sind im Artikel 2 Nr. 65 der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) definiert.
Haftungsausschluss:
* Die Spezifikationen und das Aussehen des Produkts unterliegen Änderungen zum Zwecke der Verbesserung.
* Bei Entsorgung dieses Produkts sind die örtlich geltenden Entsorgungsverordnungen und -vorschriften zu beachten.
* Wir ergreifen alle möglichen Maßnahmen, um die Qualität unserer Produkte sicherzustellen. Sollten Sie dennoch Grund zur Beanstandung unserer Produkte haben, wenden Sie
sich bitte an Nippon Sigmax Co., Ltd.
