F-77
français
• EN 60601-1: 1990
+
A1:
1993
+
A2:
1995
1.
Appareils
électromédicaux
2. Règles générales de sécurité
• IEC 60601-1-2: 2001 +A1:2004
Appareils électromédicaux –
Compatibilité
électromagnétique
• Ce produit est conforme à la directive
européenne 93/42/CEE du 14 juin 2003 sur les
appareils
médicaux.
Fabricant:
UEBE Medical GmbH
Zum Ottersberg 9
97877 Wertheim
Allemagne
Contrôles métrologiques
(ancien étalonnage)
Il est généralement recommandé de procéder à des
contrôles métrologiques tous les deux ans. En Al-
lemagne, les utilisateurs spécialisés y sont tenus par
la loi. Observez les directives en vigueur dans votre
pays. Ces contrôles peuvent être effectués par UEBE
Medical GmbH, un organisme de métrologie respon-
sable ou un organisme de maintenance autorisé.
Les autorités compétentes ou les organismes de
maintenance autorisés reçoivent sur demande un
«ordre d‘essai pour contrôle métrologique» de la part
du fabricant.
Annexe
G
Attention: toute modi
fi
cation de l’appareil par exem-
ple ouverture de l’appareil (excepté pour remplace-
ment des piles) est interdite sans l’autorisation du
fabricant.
Summary of Contents for comfort III
Page 6: ...deutsch D 6 Gerätebeschreibung A ...
Page 27: ...D 27 deutsch Anhang G ...
Page 32: ...english GB 32 Device description A ...
Page 53: ...GB 53 english Appendix G ...
Page 58: ...français F 58 Description de l appareil A ...
Page 79: ...F 79 français Annexe G ...
Page 84: ...italiano I 84 Descrizione dello strumento A ...
Page 107: ...I 107 italiano Appendice G ...