Brugerhåndbog
DK-18
MINI 3D SOUND BAR & SUBWOOFER
Oplysninger om regler
CE-overensstemmelse
Dette produkt er CE-mærket i overensstemmelse med de væsentlige krav
og andre bestemmelser i direktiv 1999/5/EF. Toshiba Europe GmbH,
Hammfelddamm 8, 41460 Neuss i Tyskland er ansvarlig for
CE-mærkningen. En kopi af den officielle overensstemmelseserklæring
kan hentes på følgende websted:
http://epps.toshiba-teg.com
.
Dette produkt og det oprindelige tilbehør er designet, så det opfylder de
relevante standarder for elektromagnetisk kompatibilitet og sikkerhed.
TOSHIBA kan imidlertid ikke garantere, at dette produkt stadig lever op til
EMC-standarderne, hvis der tilsluttes andre enheder eller kabler, som ikke
er fremstillet af TOSHIBA. I så fald skal de personer, som har tilsluttet disse
andre enheder/kabler, sørge for, at systemet (sound bar plus tilbehør/
kabler) stadig opfylder de nødvendige standarder. Følg nedenstående
vejledning for at undgå problemer med elektromagnetisk kompatibilitet
generelt:
■
Der bør kun forbindes/anvendes CE-mærket tilbehør
■
Der bør kun forbindes afskærmede kabler af høj kvalitet
Arbejdsmiljø
Dette produkts elektromagnetiske kompatibilitet er blevet verificeret typisk
for denne produktkategori. Dit produkt er ikke beregnet til industriel brug,
men kun til personlig brug. Ingen andre arbejdsmiljøer er blevet kontrolleret
af Toshiba, og anvendelse af dette produkt i andre arbejdsmiljøer kan være
underlagt begrænsninger eller anbefales ikke. Mulige følger af brug af dette
produkt i ikke-kontrollerede arbejdsmiljøer kan være:
Forstyrrelser af andre produkter eller af dette produkt i områder i
nærheden, hvilket kan medføre midlertidige funktionsfejl eller tab/
beskadigelse af data.
Eksempel på ikke-kontrollerede arbejdsmiljøer og relaterede råd:
Industrimiljøer (f.eks. hvor der primært anvendes 3-faset 380 V lysnet): fare
for forstyrrelse af dette produkt som følge af muligheden for kraftige
elektromagnetiske felter, især i nærheden af store maskiner eller
kraftanlæg.
Medicinske miljøer: Overensstemmelse med medicinalproduktdirektivet er
ikke kontrolleret af Toshiba, og dette produkt kan derfor ikke bruges som et
medicinalprodukt uden yderligere kontrol. Anvendelse i almindelige
kontormiljøer på f.eks. hospitaler bør ikke være noget problem, hvis den
ansvarlige administration ikke har fastsat nogen begrænsninger.
