Schulter-Fix Basic (SFB) (48040)
Schulter-Fix Forte (SFF) (48045)
Õlaliigese ortoos
Sihtotstarve
Schulter-Fix Basic ja Schulter-Fix Forte on õlaliigese ortoosid liigese fikseerimiseks
määratud asendisse. Ortoose tuleb kasutada eranditult õla toetamiseks.
Toimimisviis
Õlaliigeseortoos toetab ja fikseerib käe õlaliigesest meditsiiniliselt nõutavasse
asendisse. Tänu mitmesugustele seadistusvõimalustele saab ortoosi individuaal
-
selt kohandada olukorrale vastavaks. Kõigil funktsioonidel ja sulguritel on lihtsalt
käsitletavad ja mugavad takjapaelasüsteemid.
Näidustused
Õlavigastused ja -haigused, liigesest väljatulek (luksatsioon), väänamine (distorsioon)
ja operatsioonijärgne seisund.
Vastunäidustused
Suurepinnalised nahavigastused või -haigused, laienenud hematoomid ja tugevad
paistetused.
Kõrvalmõjud
Asjakohasel kasutamisel ei ole senini kõrvalmõjusid teada.
Ortoosi pealepanemine
A. Eemaldage side pakendist ja laotage kõik neli rihma ükshaaval avatuna enda ette.
B. Paigaldage rinnakurihm (1) rinna alla keha ümber ja kinnitage takjarihmaga.
C. Rinnakurihma (1) kõrgus kehal tuleb valida selliselt, et selle külge saaks
õlavarrerihmaga (2) (nagu punktis D kirjeldatud) kinnitada õlavarre. Pidage
silmas, et rihmades ei oleks volte.
D. Paigaldage õlavarrerihm (2) otse küünarliigese kohale ümber õlavarre ja sulgege
see. Väline takjariba peab paiknema kehapoolsel siseküljel. Kinnitage õlg
vastavalt meditsiinilistele suunistele õlavarrerihma abil rinnakurihma (1) külge.
E. Paigaldage randmerihm (3) randmele, sulgege see ja fikseerige takjaribaga
rinnakurihmale. Küünarliiges peab olema täisnurga all.
F. Kinnitage käe hoiderihm (4) fikseeritava käe sõrmede ümber ja kinnitage see
samuti rinnakurihma (1) külge.
Ettevaatusabinõud
Järgige toote kasutamist soovitanud või toote teile müünud meditsiinitöötaja
ettekirjutusi. Ebamugavuse korral konsulteerige meditsiinitöötajaga. Hoida
toatemperatuuril, soovitatavalt originaalpakendis. Hügieeni ja tõhususe tagamiseks
ei soovitata toodet teise patsiendi raviks uuesti kasutada. Kõigist tootega seoses
esinenud raskematest juhtumitest tuleb teavitada tootjat ja vastutavat liikmesriigi
asutust, kus kasutaja ja/või patsient elavad.
et