NL
0702-034-700 Rev-H
22
www.stryker.com
Indicaties voor
gebruik
Het Neptune 2 afvalmanagementsysteem
(Neptune 2 Waste Management System)
dient voor gebruik in de operatiekamer, op
de pathologieafdeling, in operatiecentra en in
de praktijkkamers van artsen om vloeibaar
chirurgisch afval op te vangen en af te
voeren en om door elektrocauterisatie- of
laserapparatuur voortgebrachte rook op te
vangen.
Contra-indicaties
Het Neptune 2 afvalmanagementsysteem is
gecontra-indiceerd voor
:
▪
rechtstreekse aansluiting op
thoraxdrains
▪
aansluiting op
gesloten
wonddrainagesystemen
Contactgegevens
OPMERKING:
Neem voor nadere informatie,
in het bijzonder veiligheidsinformatie, of
voor inservicetraining contact op met uw
verkoopvertegenwoordiger van Stryker of bel
de Neptune klantenservice van Stryker op
+1-800-550-7836.
Voor gebruik met
Het Stryker HEPA-filter voor vloeistofafzuiging
(Fluid Suction HEPA Filter) REF 0702-
034-000, hierna “filter”, genoemd,
dient voor gebruik met het Neptune 2
afvalmanagementsysteem, in het bijzonder de
mobiele eenheid.
Beschrijving
Het filter zorgt voor uiterst efficiënte filtratie
van luchtdeeltjes (High Efficiency Particulate
Air, HEPA) uit de lucht die vóór de ontluchting
uit de vloeistofopvangbeker(s) van de mobiele
eenheid wordt verwijderd.
Verklaring van de
symbolen
De symbolen op de apparatuur en
de etikettering en in de documentatie
worden gedefinieerd in dit gedeelte
of in de
symbolendefinitietabel
. Zie
de met de apparatuur meegeleverde
symbolendefinitietabel
.
SYMBOOL
DEFINITIE
ALGEMEEN
WAARSCHUWINGSTEKEN
RAADPLEEG
GEBRUIKSAANWIJZING
2
1
3 4
6
5
VERVANG DIT FILTER
OM DE 6 MAANDEN OF
ZOALS AANGEGEVEN
DOOR DE MOBIELE
EENHEID.
GEEN CONTACT MAKEN
MET DE FILTERMEDIA.
Veiligheid van de
patiënt/gebruiker
WAARSCHUWINGEN:
▪
Alvorens enig systeemonderdeel of enig
met dit systeem compatibel onderdeel te
gebruiken, moet u de instructies doorlezen
en begrijpen. Besteed speciale aandacht
aan WAARSCHUWINGEN. Maak u vóór
gebruik vertrouwd met de onderdelen van
het systeem. Niet-naleving kan leiden tot
letsel van de patiënt en/of het medisch
personeel.
▪
Deze apparatuur mag uitsluitend worden
gebruikt door opgeleide en ervaren
professionele medische zorgverleners.
▪
Na eerste ontvangst moet elk onderdeel
op beschadiging worden gecontroleerd.
Gebruik GEEN apparatuur als er
beschadiging zichtbaar is. Niet-naleving
kan leiden tot letsel van de patiënt en/of
het medisch personeel.
0000012816, Rev. H Effective Date: Mar 7, 2017 12:56:42 PM
Print Date: Mar 07, 2017 04:15:37 PM
