120
Vigtige sikkerhedsforanstaltninger/
bemærkninger vedrørende brugen
imedicinske miljøer
1.
Alt udstyr, der er forbundet med denne
enhed, skal være godkendt i henhold til
Standard IEC60601-1, IEC60950-1,
IEC60065 eller andre IEC-/
ISOstandarder, der er gældende for
udstyret.
2.
Derudover skal alle konfigureringer
overholde systemstandarden IEC60601-
1-1. Enhver bruger, der tilslutter ekstra
udstyr til enhedens signalindgang eller
signaludgang, foretager konfigurering af
et medicinsk system og er dermed
ansvarlig for, at systemet opfylder
kravene i systemstandarden IEC60601-
1-1. I tvivlstilfælde skal der rettes
henvendelse til en autoriseret
servicemedarbejder.
3.
Jordstrømmen kan øges, når den
forbindes til andet udstyr.
4.
For dette udstyr gælder, at alt
tilbehørsudstyr, der tilsluttes som
beskrevet ovenfor, skal tilsluttes til
lysnettet via en ekstra
isolationstransformer, der er i
overensstemmelse med
konstruktionskravene i henhold til
IEC60601-1 og som minimum yder
basisisolering.
5.
Dette udstyr genererer, anvender og kan
udsende radiofrekvensenergi. Hvis det
ikke installeres og anvendes i
overensstemmelse med
betjeningsvejledningen, kan det
forårsage interferens med andet udstyr.
Hvis denne enhed forårsager interferens
(kan konstateres ved at trække
netledningen ud fra enheden), så forsøg
at foretage afhjælpning med disse
fremgangsmåder: Flyt enheden i forhold
til det berørte udstyr. Tilslut denne enhed
og det berørte udstyr til forskellige
afgreningsledninger.
Kontakt forhandleren. (I henhold til standard
IEC60601-1- 2 og CISPR11, klasse B,
gruppe 1)
