80
81
Conforme à la Directive européenne relative aux dispositifs médicaux
(93/42/CEE)
Le LOT et le numéro de série de l’appareil, y compris l’année (AAAA) et
le mois (MM) de fabrication, figurent sur la boîte et au dos de l’appareil
Numéro d’article
Contre-indications
Cette section décrit les situations dans lesquelles vous ne devez pas
utiliser REVITIVE
Avertissements et mises en garde
Assurez-vous de bien comprendre ces avertissements et mises en
garde avant d’utiliser REVITIVE
MARCHE/ARRÊT
Temps restant
Niveau d’intensité
Mode EMS
Mode TENS
Indicateur de niveau de batterie
Bloqueur du système IsoRocker®
Polarité positive centrale
Matériel électrique médical de classe II à double isolation
Matériel électrique médical de type BF
Fabricant légal de l’appareil
#AAAAMMXXXXX
LOT
REF
Spécifications techniques
FR
Représentant agréé européen UE/CE
Consultez les instructions d’utilisation
Directive européenne sur les déchets d’équipements électriques et
électroniques (Directive DEEE).
À la fin de son cycle de vie, ne jetez pas ce produit avec les déchets
ménagers habituels ; apportez-le dans un centre de collecte et de
recyclage des équipements électroniques.
IP21 – Indice de protection (IP)
Utiliser avant le
Seuils d’humidité, de température et de pression pour le rangement
et le transport
Seuils d’humidité, de température et de pression pour le
fonctionnement
Après toute exposition à des températures chaudes ou froides en dehors
de la plage opérationnelle spécifiée de 10 à 40°C, laissez l’appareil se
réajuster aux températures de fonctionnement recommandées pour
assurer la continuité de ses performances.
Usage intérieur uniquement
Dispositif médical ne contenant aucun latex de caoutchouc naturel
Ne pas démonter
-20°C
20%
70°C
90%
500 hPa
1060 hPa
10°C
30%
40°C
75%
700 hPa
1060 hPa
FR
4397_IFU02_16220241.indd 80-81
25/01/2019 14:51