Brugsanvisning
Tolero
®
forstøver
–
Læs disse anvisninger grundigt for at lære, hvordan du
bruger din Tolero
®
forstøver.
–
Læs
den medfølgende brugsanvisning til
eFlow
®
rapid nebuliser system
inden første brug. Den
indeholder flere vigtige informationer om anvendelsen af
Tolero
®
forstøveren specielt med henblik på tilslutning,
betjening samt rengøring og desinfektion.
1
Anbefalet anvendelse
Det anbefales, at Tolero
®
forstøveren bruges med en eFlow
®
rapid
styreenhed (type 178) eller en eBase styreenhed (type 678).
Må kun anvendes med Vantobra
®
(Tobramycin) til terapi af luftvejs
sygdomme. Overhold også indlægssedlen til denne medicin.
– Undlad at fylde Vantobra
®
i nogen anden forstøver end
Tolero
®
, da dette vil medføre indgivelse af en ukorrekt
dosis.
– Tolero
®
forstøveren er kun beregnet til én bruger og må
ikke bruges af flere patienter.
Patientgruppe: 6 år og ældre
Forstøvningstid: 4 5 minutter
2
Brug af din forstøver
•
Rengør og desinficer forstøveren inklusive aerosolapparatet
i overensstemmelse med brugsanvisningen, der følger med
eFlow
®
rapid
nebuliser system inden første brug.
•
Saml forstøveren som vist på billederne:
1
Åbn forstøveren
2
Isæt aerosolapparatet –
Undlad at berøre aerosol
apparatets membran (metaldel, I MIDTEN)!
3
Anbring indåndingsventilen
4
Luk forstøveren
5
Sæt mundstykket fast
6
Monter forstøverkablet
7
Fyld medikamentet i
8
Luk medikamentbeholderen
9
Sid afslappet og i opret position
Derved kan inhalationen lettes og deponeringen af lægemid
let i luftvejene forbedres.
Data for anvendelse af forstøveren med maske er ikke tilgænge
lige.
3
Udskiftning af din forstøver
Hver 28dages pakke med Vantobra
®
indeholder en Tolero
®
forstø
ver. Brug din nye forstøver til hver terapicyklus.
4
Rengøring efter hver brug
Forstøveren (inkl. aerosolapparat) skal rengøres straks efter hver
brug og desinficeres mindst en gang om dagen (se den medføl
gende brugsanvisning til eFlow
®
rapid
nebuliser system).
5
Æskens indhold
En Tolero
®
forstøver inklusive et Tolero
®
aerosolapparat.
6
Symbolforklaring
Producent
Varenummer
Serienummer
CEmærkning: Dette produkt overholder kravene
iht. 93/42/EØF (Medicinsk udstyr) og
2011/65/EU (RoHS).
Sikkerhedsadvarsel
Følg brugsanvisningen
(baggrund = blå, symbol = hvidt)
Det medicinske udstyr blev bragt i handlen den
13. august 2005.
Produktet må ikke bortskaf
fes med almindeligt husholdningsaffald.
Den
overstregede affaldsbeholder symboliserer, at der
kræves affaldssortering.
7
Partikelstørrelsesdistribution
Information om partikelstørrelsesdistribution i overensstemmelse
med DIN EN 135441 kan rekvireres hos PARI Pharma.
Yderligere information fås hos den lokale servicepartner.
da
