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6.2 Classification selon DIN EN 60601-1
6.3 Indications à propos de la compatibilité
électromagnétique
Les appareils électriques médicaux doivent respecter certaines
mesures de précaution en matière de compatibilité électroma-
gnétique (CEM). Ils doivent être installés et mis en service exclu-
sivement conformément aux consignes CEM.
Les dispositifs de communication HF portatifs et mobiles peu-
vent influencer les appareils électriques médicaux. L'utilisation
d'accessoires, de convertisseurs et câbles autres que ceux indi-
qués (à l'exception des convertisseurs et câbles que le fabricant
du dispositif électromédical vend comme pièces de rechange de
composants internes) peut entraîner une augmentation des
émissions ou une réduction de l'immunité de l'appareil.
L'appareil ne doit pas être placé directement à côté d'autres ap-
pareils ou être empilé. Lorsqu'il est nécessaire que l'appareil
médical électrique fonctionne à côté d'autres appareils ou soit
empilé, il est nécessaire de le surveiller afin de garantir un fonc-
tionnement correct dans la disposition utilisée.
Type de protection contre les décharges élec-
triques
Classe de
protection II
Degré de protection contre les décharges élec-
triques de la pièce à utiliser (nébuliseur)
Type BF
Degré de protection contre la pénétration de
l'eau selon la norme CEI 529 (degré de
protection IP)
Aucune
protection
Degré de protection en cas d'utilisation en pré-
sence de mélanges inflammables d'anesthé-
siques avec de l'air, de l'oxygène ou du gaz
hilarant
Aucune
protection
Mode de fonctionnement
Fonctionnement
permanent
