Pari eFlow rapid, Instructions For Use Manual

Page: 61 / 282

eFlow
®
rapid - 2021-04 57
cs
9
TECHNICKÉ ÚDAJE
Obecné informace
Technické údaje týkající se elektromagnetické kompatibility v tabulkovém tvaru lze zís-
kat na vyžádání u spole
č nosti PARI Pharma GmbH nebo na Internetu na adrese
https://www.pari.com/fileadmin/Electromagnetic-compatibility-4.pdf.
Nebulizátor eFlow
®
rapid
Elektrické p ř ipojení Sí ť ový napáje č (REF 078B7114,
typ FW8002M/12):
Vstup: 100–240 V st
ř ., 50-60 Hz
Výstup: 12 V
Baterie 4x 1,5 V, Mignon (AA LR6/alkalické)
Akumulátory 4x 1,2 V, Mignon (nabíjecí AA,
nejmén
ě 2100 mAh)
Hmotnost ř ídicí jednotky Controller
(v č etn ě baterií)
cca 300 g
Rozm ě ry krytu ř ídicí jednotky Controller V 4,0 cm, Ø 11,6 cm
Hmotnost nebulizátoru cca 55 g
Rozm ě ry nebulizátoru (Š x V x H) 5,0 cm x 6,3 cm x 14,5 cm
Minimální objem nápln ě 2,0 ml
Maximální objem nápln ě 6,0 ml
MMAD
a)
(st ř ední aerodynamický pr ů m ě r č ástic)
a) M ěř ení farmaceutickým impaktorem nové generace (NGI) p ř i teplot ě 23 °C a relativní vlhkosti 50 %.
Pr ů tok p ř i nádechu: 15 l/min.
4,6 μ m
GSD
a)
(geometrická sm ě rodatná odchylka) 1,7
Respira č ní frakce
a)
< 5 μ m
< 2 μ m
2 - 5 μ m
56,9 %
5,1 %
51,8 %
Výstup aerosolu
b)
b) M ěř ení pomocí simulátoru dechu p ř i teplot ě 23 °C a relativní vlhkosti 50 %. Objem 500 ml, frekvence
15 cykl ů /min., sinusový pr ů b ě h, pom ě r nádechu a výdechu 1:1 (u dosp ě lých pacient ů , u d ě tí se m ů že
lišit).
0,65 g
Míra výstupu aerosolu
b)
0,35 g/min.
Údaje o aerosolu podle normy ISO 27427; nebulizované médium: salbutamol 2,5 ml. Nam ěř ené
hodnoty se mohou lišit podle použitého lé č iva.
Doporu č ený objem nápln ě :viz p ř íbalový leták lé č iva