Pari eFlow rapid, Instructions For Use Manual

Page: 216 / 282

212 eFlow
®
rapid - 2021-04
9
TECHNICKÉ ÚDAJE
Všeobecne
Technické údaje o elektromagnetickej znášanlivosti v tabu ľ kovej forme dostanete na
požiadanie od PARI Pharma GmbH alebo na internetovej adrese
https://www.pari.com/fileadmin/Electromagnetic-compatibility-4.pdf.
eFlow
®
rapid nebulizér
Elektrická prípojka Sie ť ový diel (REF 078B7114,
typ FW8002M/12):
Vstup: 100 až 240 V~, 50-60 Hz
Výstup: 12 V
Batérie 4 x 1,5 V Mignon (AA LR6/alkalické)
Akumulátory 4 x 1,2 V Mignon (AA, nabíjate ľ né,
min. 2100 mAh)
Hmotnos ť ovláda č a Controller
(vrát. batérií)
cca 300 g
Rozmery telesa ovláda č a Controller V 4,0 cm, Ø 11,6 cm
Hmotnos ť nebulizéra cca 55 g
Rozmery nebulizéra (š x v x h) 5,0 cm x 6,3 cm x 14,5 cm
Minimálny plniaci objem 2,0 ml
Maximálny plniaci objem 6,0 ml
MMAD
a)
(stredný hmotnostný aerodynamický
priemer)
a) Meranie pomocou Next Generation Pharmaceutical Impaktor (NGI) pri teplote 23 °C a 50 % relatívnej
vlhkosti. Vdychový prietok: 15 l/min.
4,6 μ m
GSD
a)
(Geometric Standard Deviation) 1,7
Respira č ná (p ľ úcna) frakcia
a)
< 5 μ m
< 2 μ m
2 - 5 μ m
56,9 %
5,1 %
51,8 %
Aerosól výstup
b)
b) Meranie pomocou simulátora dychu pri 23 °C a 50% relatívnej vlhkosti. Dýchací objem 500 ml, rýchlos ť
dýchania 15 cyklov/minúta, sínusový dychový vzor, pomer inhalácie/výdychu 1:1 (u dospelých a detí
sa môžu líši
ť ).
0,65 g
Aerosol Output Rate
b)
0,35 g/min
Aerosólové údaje pod ľ a ISO 27427; rozprašované médium: Salbutamol 2,5 ml. Hodnoty sa môžu líši ť
v závislosti od použitého lieku.
Odporú
č aný plniaci objem: pozri príbalový leták k lieku